2020年初，國內(nèi)牛奶制品因?yàn)槟敛葸M(jìn)口成本上漲而漲價(jià)的現(xiàn)象引起了人們的關(guān)注。紫花是一種重要的牧草，某研究團(tuán)隊(duì)擬將耐鹽基因HLAl導(dǎo)入紫花中培育耐鹽牧草，具體實(shí)驗(yàn)流程如圖甲，圖乙是載體pCHLAl中T-DNA示意圖。回答下列問題：
（1）過程②為 基因表達(dá)載體基因表達(dá)載體的構(gòu)建，是基因工程的核心，此過程還需要使用的工具是 限制性核酸內(nèi)切酶（或限制酶）、DNA連接酶限制性核酸內(nèi)切酶（或限制酶）、DNA連接酶。
（2）過程③常用的轉(zhuǎn)化方法是 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，轉(zhuǎn)化是指 目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)，并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)，并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程。
（3）已知Basta是一種除草劑，則為達(dá)到培養(yǎng)并篩選的目的，過程④的培養(yǎng)基所含的成分必須有無機(jī)營養(yǎng)、有機(jī)營養(yǎng)、植物激素、Basta植物激素、Basta。
（4）過程④得到的幼苗 不一定不一定（填“一定”或“一定不”或“不一定”）含有HLAl基因，為進(jìn)一步確認(rèn)，可用PCR擴(kuò)增的方法進(jìn)行鑒定，則進(jìn)行PCR反應(yīng)的引物應(yīng)根據(jù) HLA1基因序列HLA1基因序列設(shè)計(jì)，PCR的原理是 DNA雙鏈復(fù)制DNA雙鏈復(fù)制。
（5）要檢測(cè)目的基因是否插入到組織細(xì)胞的染色體DNA上，可采用 DNA分子雜交DNA分子雜交技術(shù)，判斷本實(shí)驗(yàn)的目的是否達(dá)到，還應(yīng)進(jìn)行 耐鹽檢測(cè)耐鹽檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】基因表達(dá)載體；限制性核酸內(nèi)切酶（或限制酶）、DNA連接酶；農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)，并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程；植物激素、Basta；不一定；HLA1基因序列；DNA雙鏈復(fù)制；DNA分子雜交；耐鹽檢測(cè)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/15 8:0:9組卷：7引用：2難度：0.5
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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