奶酪是一種常見(jiàn)的食品，傳統(tǒng)的方法是從未斷奶的小牛的胃黏膜里提取牛凝乳酶，它能水解多肽鏈中苯丙氨酸和甲硫氨酸之間的肽鍵以促使牛奶凝結(jié)來(lái)生產(chǎn)奶酪，此方法產(chǎn)量低且昂貴。如今科學(xué)家將編碼牛凝乳酶的基因?qū)氪竽c桿菌中，實(shí)現(xiàn)牛凝乳酶的批量生產(chǎn)，極大地滿足了奶酪生產(chǎn)的需求。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）科學(xué)家利用基因工程生產(chǎn)出大量的牛凝乳酶，該工程是在 分子分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)和施工的，其核心步驟是 基因表達(dá)載體的構(gòu)建基因表達(dá)載體的構(gòu)建。
（2）使大腸桿菌產(chǎn)生牛凝乳酶的目的基因最好從 cDNA文庫(kù)cDNA文庫(kù)（填“cDNA文庫(kù)”或“基因組文庫(kù)”）中獲取，原因是大腸桿菌是原核生物，此文庫(kù)中沒(méi)有 內(nèi)含子內(nèi)含子，基因結(jié)構(gòu)與原核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)更接近。
（3）利用圖示目的基因和質(zhì)粒構(gòu)建重組質(zhì)粒，最好選用 NcoⅠ和XhoⅠNcoⅠ和XhoⅠ（填限制性核酸內(nèi)切酶名稱）切割，理由是 目的基因不會(huì)被破壞、防止目的基因或載體自身的末端連接、防止目的基因與載體反向連接目的基因不會(huì)被破壞、防止目的基因或載體自身的末端連接、防止目的基因與載體反向連接。若要初步篩選出導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌，要在含 氨芐青霉素氨芐青霉素（填“氨芐青霉素”或“四環(huán)素”）的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合．
【答案】分子；基因表達(dá)載體的構(gòu)建；cDNA文庫(kù)；內(nèi)含子；NcoⅠ和XhoⅠ；目的基因不會(huì)被破壞、防止目的基因或載體自身的末端連接、防止目的基因與載體反向連接；氨芐青霉素
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：4引用：1難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得?；蛭膸?kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)，解開(kāi)DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見(jiàn)的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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