人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某家系中有甲遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因?yàn)镠、h）和乙遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因?yàn)門、t）患者，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，系譜圖如圖。以往研究表明在正常人群中甲病致病基因攜帶者的概率為160．請(qǐng)回答：
（1）甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳，若Ⅱ6與正常女性婚配，生一個(gè)患甲病孩子的概率為13601360。
（2）就乙病而言，Ⅱ6的基因型為Tt或（XTY）Tt或（XTY）。若Ⅱ6不攜帶乙病致病基因，Ⅲ14的性染色體組成為XXY，是由其母親母親（“父親”或“母親”）產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞所致。
（3）若Ⅲ11均帶有甲、乙遺傳病的致病基因，則Ⅲ13是純合子的概率是1616。Ⅲ11與Ⅲ12生一個(gè)患甲病孩子的概率是1818，生一個(gè)患病孩子的概率是13481348。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性遺傳；；Tt或（XTY）；母親；；；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：36引用：3難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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