如圖為某家族甲?。ㄔO(shè)基因?yàn)锳、a）和乙病（設(shè)基因?yàn)锽、b）的遺傳系譜圖，其中Ⅱ-5不攜帶乙病致病基因。

（1）甲病的遺傳方式為

常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病

，乙病的遺傳方式為

伴X染色體隱性遺傳病

伴X染色體隱性遺傳病

。
（2）Ⅲ-6來自Ⅰ代幾號

Ⅰ-1

Ⅰ-1

，Ш-4和Ⅲ-8基因型相同的概率為

1

3

1

3

。
（3）若Ш-6的性染色體組成為XXY，請說明其形成原因

Ⅱ-4含X^b的次級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)，X染色體的兩個(gè)姐妹染色單體沒有分開（或分開后移向同一極），形成了一個(gè)含X^bX^b的卵細(xì)胞，與Y精子受精后形成了基因型為X^bX^bY的Ⅲ-6。

Ⅱ-4含X^b的次級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)，X染色體的兩個(gè)姐妹染色單體沒有分開（或分開后移向同一極），形成了一個(gè)含X^bX^b的卵細(xì)胞，與Y精子受精后形成了基因型為X^bX^bY的Ⅲ-6。

。
（4）若Ⅲ-3與Ⅲ-8近親結(jié)婚，生育一正常孩子的概率是

7

24

7

24

。生育兩病兼患孩子的概率是

1

12

1

12

。