N、P、As、Sb均是第VA族的元素。
(1)上述元素的氫化物的沸點關(guān)系如圖所示,沸點:PH3<NH3,其原因是:NH3分子間存在氫鍵NH3分子間存在氫鍵;沸點:PH3<AsH3<SbH3,其原因是 相對分子質(zhì)量不斷增大,分子間作用力不斷增強相對分子質(zhì)量不斷增大,分子間作用力不斷增強。
(2)某種磁性氮化鐵的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該化合物的化學式為 Fe3NFe3N。
(3)磷化鋁熔點為2000°C,它與晶體硅的晶體類型相同,磷化鋁晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①磷化鋁晶體中磷與鋁微粒間的作用力為 (極性)共價鍵(極性)共價鍵。
②圖中A點和B點的原子坐標參數(shù)如圖所示,則C點的原子坐標參數(shù)為 (14,14,14)(14,14,14)。
③磷化鋁晶體的密度為ρg?cm3,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,則該晶胞中距離最近的兩個鋁原子之間的距離為 22?3232ρNA22?3232ρNAcm(填計算式)。
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【考點】晶胞的計算.
【答案】NH3分子間存在氫鍵;相對分子質(zhì)量不斷增大,分子間作用力不斷增強;Fe3N;(極性)共價鍵;(,,);?
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:4引用:1難度:0.5
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1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
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(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請回答下列相關(guān)問題。
(1)基態(tài)磷原子的價電子排布式為
(2)已知白磷的分子式為P4,其結(jié)構(gòu)如圖1所示??茖W家目前合成了N4分子,其分子結(jié)構(gòu)與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是
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(4)NO2-與鈷形成的配離子[Co(NO2)6]3-可用于檢驗K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為
(5)鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁(AlP),磷化鋁晶胞的結(jié)構(gòu)如圖2所示。磷化鋁中,Al原子的配位數(shù)為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:55引用:1難度:0.5
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