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有機化合物H的合成路線如圖所示(部分反應物或反應條件已略去):
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:①CH2=CH—CH=CH2+R1—CH=CH—R2菁優(yōu)網(wǎng),其中R1、R2表示原子或原子團;
②F與碳酸氫鈉溶液不發(fā)生反應;
③R―COOH可與碳酸氫鈉溶液反應。
回答下列問題:
(1)B的化學名稱為
1,4-二溴-2-丁烯
1,4-二溴-2-丁烯

(2)寫出C中所含官能團的名稱:
碳碳雙鍵、羥基
碳碳雙鍵、羥基
。
(3)A+D→E的化學方程式為
CH2=CHCH=CH2+OHCCH=CHCHO
一定條件下
菁優(yōu)網(wǎng)
CH2=CHCH=CH2+OHCCH=CHCHO
一定條件下
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(4)化合物F的同分異構體中能同時滿足下列條件的有種
5
5
(不考慮立體異構)。
①除含有一個六元環(huán)外不含其他環(huán);
②能與碳酸氫鈉溶液發(fā)生反應。
其中,核磁共振氫譜顯示有6組峰,且峰面積之比為1:1:2:2:4:4的結構簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(5)參考上述合成路線并結合所學知識,設計以CH3—CH=CH—CH3為原料合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線(無機試劑任選)
CH3CH=CH—CH3
B
r
2
/
CC
l
4
CH3CHBrCHBrCH3
N
a
OH
/
CH2=CH—CH=CH2
C
H
2
=
CHCHC
H
2
菁優(yōu)網(wǎng)
CH3CH=CH—CH3
B
r
2
/
CC
l
4
CH3CHBrCHBrCH3
N
a
OH
/
CH2=CH—CH=CH2
C
H
2
=
CHCHC
H
2
菁優(yōu)網(wǎng)

【考點】有機物的合成
【答案】1,4-二溴-2-丁烯;碳碳雙鍵、羥基;CH2=CHCH=CH2+OHCCH=CHCHO
一定條件下
菁優(yōu)網(wǎng);5;菁優(yōu)網(wǎng);CH3CH=CH—CH3
B
r
2
/
CC
l
4
CH3CHBrCHBrCH3
N
a
OH
/
CH2=CH—CH=CH2
C
H
2
=
CHCHC
H
2
菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:11引用:2難度:0.3
相似題
  • 1.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:i.菁優(yōu)網(wǎng)
    ii.羧酸與苯酚直接酯化困難,一般通過如圖方法得到苯酚酯。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    iii.鄰羥基苯甲醛菁優(yōu)網(wǎng)可形成分子內(nèi)氫鍵,影響其熔、沸點。
    (1)用下列方法能合成泰諾(部分反應物、條件、產(chǎn)物略去)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①中間產(chǎn)物X的結構簡式是
     

    ②寫出步驟③反應的化學方程式:
     
    。
    ③在步驟①中,除X外還會得到它的同分異構體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時,先蒸出物質(zhì)的結構簡式為
     
    ,結合分子結構解釋原因:。
    (2)以菁優(yōu)網(wǎng)和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)
     

    發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:63引用:2難度:0.5
  • 2.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產(chǎn)量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對分子質(zhì)量為104.
    (2)菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)肉桂酸乙酯的結構簡式為菁優(yōu)網(wǎng)
    (4)I、H 均為高分子化合物.
    按要求回答下列問題:
    (1)A 的結構簡式為
     
    ;C 的化學名稱為
     

    (2)由C 生成D 的反應類型為
     
    ;由F 生成G 的化學方程式為
     

    (3)反應⑦⑧生成高分子化合物反應原理
     
    (填“相同”或“不相同”),若H 的平均相 對分子質(zhì)量為10630,則其平均聚合度約為
     
    (填編號).
    a.56     b.58      c.60    d.62
    (4)K 的相對分子質(zhì)量比G 的大2,K 的同分異構中能同時滿足下列條件的共有
     

    (不含立體異構).
    ①能發(fā)生銀鏡反應; ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個間位的取代基.
    其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
     

    (寫結構簡式).
    (5)根據(jù)上述有關信息和合成路線表示方式,寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
    菁優(yōu)網(wǎng))的路線(其他試劑任選)
     

    發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1
  • 3.酮基布洛芬片是用于治療各種關節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)A的化學名稱為
     
    。
    (2)B中官能團的名稱為
     
    ,B→C的反應類型為
     
    。
    (3)寫出E的結構簡式:
     
    。
    (4)菁優(yōu)網(wǎng)中C原子的雜化方式有
     
    。
    (5)H為C的同分異構體,則符合下列條件的H有
     
    種。
    ①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構
    ②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
    ③分子中無甲基
    (6)以乙烷和碳酸二甲酯(菁優(yōu)網(wǎng))為原料(無機試劑任選),設計制備異丁酸的一種合成路線
     
    。

    發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3
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