以丙酮為原料制備有機(jī)物F的合成路線如圖：
回答下列問題：
（1）丙酮和丙醛互為同分異構(gòu)體，下列不能用于鑒別兩者的方法是 aa（填字母）。
a.燃燒法
b.紅外光譜法
c.核磁共振氫譜法
d.銀鏡反應(yīng)
（2）B中含氧官能團(tuán)的名稱為 羰基羰基，其1個(gè)分子中最多有 66個(gè)碳原子共平面。
（3）1molE在一定條件下與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗 33molH2。
（4）用系統(tǒng)命名法命名H2C═C（CH3）2：2-甲基丙烯2-甲基丙烯。
（5）D的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
。
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
③核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為6：6：1：1。
（6）根據(jù)上述反應(yīng)過程所提供的信息，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以苯乙酮（
）和乙醇為原料制備苯甲酸乙酯合成路線：
Br2/NaOH
CH3CH2OH濃硫酸，△
Br2/NaOHCH3CH2OH濃硫酸，△（其他無(wú)機(jī)試劑任選）。
B
r
2
/
N
a
OH
C
H
3
C
H
2
OH
濃硫酸
，
△
B
r
2
/
N
a
OH
C
H
3
C
H
2
OH
濃硫酸
，
△
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】a；羰基；6；3；2-甲基丙烯；；
；B
r
2
/
N
a
OH
C
H
3
C
H
2
OH
濃硫酸
，
△
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：7引用：2難度：0.5
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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