某家族涉及有甲、乙兩種單基因遺傳病（相關(guān)基因?yàn)镸、m和N、n）。研究人員通過(guò)調(diào)查得到了該家族的遺傳系譜圖（圖1），然后對(duì)Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1個(gè)體進(jìn)行了這兩對(duì)基因的凝膠電泳分離，得到帶譜（圖2），四種條帶各代表一種基因（不考慮基因在XY染色體同源區(qū)段的情況），請(qǐng)據(jù)圖分析并回答下列問(wèn)題：
（1）若對(duì)Ⅰ4進(jìn)行基因的凝膠電泳分離，所得帶譜含有兩個(gè)條帶：
①據(jù)圖分析甲病的遺傳方式是 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式是 伴X染色體顯性遺傳伴X染色體顯性遺傳。
②圖2電泳帶譜中，條帶1代表的基因是 mm，Ⅱ3的基因型是 MmXNXnMmXNXn。
③只考慮甲、乙兩種遺傳病，Ⅱ2與Ⅱ4基因型相同的概率是 00。
（2）若對(duì)Ⅰ4進(jìn)行基因的凝膠電泳分離，所得帶譜含有三個(gè)條帶：
①Ⅰ4個(gè)體對(duì)應(yīng)的帶譜條帶為 條帶1、3、4條帶1、3、4。
②已知人群中男性不患乙病的幾率為64%，若Ⅱ1與一個(gè)患甲乙兩病的男性結(jié)婚生出兩病都患的孩子的概率是 5959。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性遺傳；伴X染色體顯性遺傳；m；MmXNXn；0；條帶1、3、4；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：13引用：2難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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