克蘭費爾特綜合征是人類的一種遺傳病,現(xiàn)有一對表型正常的夫婦生了一個患克蘭費爾特綜合征的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答下列問題。
(1)克蘭費爾特綜合征屬于染色體異常染色體異常遺傳病。
(2)若這個患克蘭費爾特綜合征的男孩同時患有紅綠色盲,寫出該家庭部分成員的基因型(紅綠色盲等位基因以B和b表示):母親XBXbXBXb,兒子XbXbYXbXbY。
(3)導致上述紅綠色盲男孩患克蘭費爾特綜合征的原因是他的母親母親(填“父親”或“母親”)的有關細胞在進行減數(shù)第二次減數(shù)第二次分裂形成配子時,發(fā)生了染色體不分離現(xiàn)象。
(4)假設上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中,①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克蘭費爾特綜合征患者?不會不會。②他們的孩子中患紅綠色盲的概率是1414。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】染色體異常;XBXb;XbXbY;母親;減數(shù)第二次;不會;
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:2引用:3難度:0.7
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1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>
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