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克蘭費爾特綜合征是人類的一種遺傳病,現(xiàn)有一對表型正常的夫婦生了一個患克蘭費爾特綜合征的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答下列問題。
(1)克蘭費爾特綜合征屬于
染色體異常
染色體異常
遺傳病。
(2)若這個患克蘭費爾特綜合征的男孩同時患有紅綠色盲,寫出該家庭部分成員的基因型(紅綠色盲等位基因以B和b表示):母親
XBXb
XBXb
,兒子
XbXbY
XbXbY
。
(3)導致上述紅綠色盲男孩患克蘭費爾特綜合征的原因是他的
母親
母親
(填“父親”或“母親”)的有關細胞在進行
減數(shù)第二次
減數(shù)第二次
分裂形成配子時,發(fā)生了染色體不分離現(xiàn)象。
(4)假設上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中,①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克蘭費爾特綜合征患者?
不會
不會
。②他們的孩子中患紅綠色盲的概率是
1
4
1
4
。

【答案】染色體異常;XBXb;XbXbY;母親;減數(shù)第二次;不會;
1
4
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:2引用:3難度:0.7
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  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:7引用:3難度:0.5
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