苯甲醇與苯甲酸都是常見化工原料，在化工生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用。工業(yè)上常在堿性條件下由苯甲醛來(lái)制備。某實(shí)驗(yàn)室模擬其生產(chǎn)過程，實(shí)驗(yàn)原理、實(shí)驗(yàn)方法及步驟如下：
實(shí)驗(yàn)原理：2
+KOH→
+
有關(guān)資料：
| 名稱 | 相對(duì)分子質(zhì)量 | 熔點(diǎn) （℃） |
沸點(diǎn) （℃） |
溶解性 | ||
| 水 | 醇 | 醚 | ||||
| 苯甲醛 | 106 | -26 | 179.62 | 微溶 | 易溶 | 易溶 |
| 苯甲酸 | 122 | 122.13 | 249 | 微溶 | 易溶 | 易溶 |
| 苯甲醇 | 108 | -15.3 | 205.7 | 微溶 | 易溶 | 易溶 |
| 乙醚 | 74 | -116.3 | 34.6 | 微溶 | 易溶 | -- |
實(shí)驗(yàn)步驟及方法如下：
Ⅰ．向盛有足量KOH溶液的反應(yīng)器中，分批加入新蒸過的13.5mL（14.0g）苯甲醛，持續(xù)攪拌至反應(yīng)混合物變成白色蠟糊狀A(yù)，轉(zhuǎn)移至錐形瓶中靜置24小時(shí)以上；反應(yīng)裝置如圖1。
Ⅱ．步驟Ⅰ所得產(chǎn)物后續(xù)處理如圖2。
（1）儀器a的名稱為
球形冷凝管
球形冷凝管
。（2）步驟1中苯甲醛需要分批加入且適時(shí)冷卻，其原因是
分批次加入苯甲醛并適時(shí)冷卻，能夠使反應(yīng)不太劇烈，降低反應(yīng)溫度，避免苯甲醛、苯甲醇的揮發(fā)，減少副反應(yīng)的發(fā)生，提高產(chǎn)率
分批次加入苯甲醛并適時(shí)冷卻，能夠使反應(yīng)不太劇烈，降低反應(yīng)溫度，避免苯甲醛、苯甲醇的揮發(fā)，減少副反應(yīng)的發(fā)生，提高產(chǎn)率
。（3）為獲取產(chǎn)品1，將乙醚萃取液依次用飽和亞硫酸氫鈉溶液、10%碳酸鈉溶液和水進(jìn)行洗滌并分液。乙醚萃取液的密度小于水，取分液后
上
上
（填“上”或“下”）層液體加入無(wú)水MgSO4，其作用為 干燥乙醚萃取液
干燥乙醚萃取液
，操作①含多步操作，其中最后一步分離操作是對(duì)乙醚和產(chǎn)品1進(jìn)行分離，其名稱為 蒸餾
蒸餾
。（4）水層中加入濃鹽酸發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
C6H5-COO-+H+→C6H5-COOH↓
C6H5-COO-+H+→C6H5-COOH↓
。（5）操作②包含溶解、蒸發(fā)濃縮、結(jié)晶、晾干，下列儀器中在該操作中不需要用到的有
AC
AC
。（填序號(hào)）A．分液漏斗
B．蒸發(fā)皿
C．研缽
D．玻璃棒
（6）①若產(chǎn)品2產(chǎn)率比預(yù)期值稍高，可能原因是
ABD
ABD
。A．過濾后未干燥完全
B．產(chǎn)品中混有其他雜質(zhì)
C．過濾時(shí)濾液渾濁
D．部分苯甲醛被直接氧化為苯甲酸
②產(chǎn)品2經(jīng)干燥后稱量，質(zhì)量為6.1g,計(jì)算其產(chǎn)率為
75.7%
75.7%
。（保留3位有效數(shù)字，寫出計(jì)算過程）【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)．
【答案】球形冷凝管；分批次加入苯甲醛并適時(shí)冷卻，能夠使反應(yīng)不太劇烈，降低反應(yīng)溫度，避免苯甲醛、苯甲醇的揮發(fā)，減少副反應(yīng)的發(fā)生，提高產(chǎn)率；上；干燥乙醚萃取液；蒸餾；C6H5-COO-+H+→C6H5-COOH↓；AC；ABD；75.7%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：17引用：3難度：0.5
相似題
-
1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長(zhǎng)，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗(yàn)
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應(yīng)方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長(zhǎng)，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當(dāng)pH=5時(shí)，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長(zhǎng)，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當(dāng)pH=5時(shí)，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5
相關(guān)試卷