蛋白質(zhì)與核酸是結(jié)構(gòu)生物學(xué)最主要的研究對象，一直是科學(xué)家研究的熱點(diǎn)領(lǐng)域，請回答下列問題。
（1）2018年我國科學(xué)家首次將酵母菌的16條染色體融合為1條染色體，人工創(chuàng)造了一種新型的酵母菌株。從DNA分子結(jié)構(gòu)角度分析，融合成功的理論依據(jù)是 每條染色體上DNA均由四種脫氧核苷酸構(gòu)成、嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對原則，具有獨(dú)特的雙螺旋（分子）結(jié)構(gòu)每條染色體上DNA均由四種脫氧核苷酸構(gòu)成、嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對原則，具有獨(dú)特的雙螺旋（分子）結(jié)構(gòu)。
（2）1981年首次人工合成了酵母丙氨酸的tRNA（用tRNAyAla表示），tRNAyAla的生物活性是指在 翻譯翻譯（填轉(zhuǎn)錄/翻譯）過程中既能攜帶丙氨酸，又能識(shí)別mRNA上丙氨酸的密碼子；在測定人工合成的tRNAyAla活性時(shí)，科學(xué)工作者先將3H丙氨酸與tRNAyAla結(jié)合為3H丙氨酸-tRNAyAla,然后加入蛋白質(zhì)的生物合成體系中。若在新合成的多肽鏈中含有 放射性“3H”或“3H丙氨酸”放射性“3H”或“3H丙氨酸”，則表明人工合成的tRNAyAla具有生物活性；也有科學(xué)家先將3H丙氨酸直接放入含有tRNAyAla的蛋白質(zhì)生物合成反應(yīng)體系中，既發(fā)現(xiàn)了tRNAyAla攜帶3H丙氨酸，也發(fā)現(xiàn)另一種tRNA攜帶3H丙氨酸，原因是 丙氨酸有不同的密碼子或“氨基酸的密碼子具有簡并性”，轉(zhuǎn)運(yùn)丙氨酸的tRNA也不止一種丙氨酸有不同的密碼子或“氨基酸的密碼子具有簡并性”，轉(zhuǎn)運(yùn)丙氨酸的tRNA也不止一種。
（3）1965年我國科學(xué)家首次人工合成胰島素，為驗(yàn)證人工合成的胰島素的生理作用，你的實(shí)驗(yàn)思路是：（實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為：糖尿病小鼠若干只；供選擇使用的材料有：人工合成的胰島素、生理鹽水、無菌水）
①將糖尿病小鼠隨機(jī)分為數(shù)量相同的兩組，并檢測各組小鼠的實(shí)驗(yàn)前血糖含量將糖尿病小鼠隨機(jī)分為數(shù)量相同的兩組，并檢測各組小鼠的實(shí)驗(yàn)前血糖含量。
②分別注射等量的人工合成的胰島素和生理鹽水分別注射等量的人工合成的胰島素和生理鹽水。
③一段時(shí)間后分別檢測各組小鼠的血糖含量一段時(shí)間后分別檢測各組小鼠的血糖含量。
【考點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．
【答案】每條染色體上DNA均由四種脫氧核苷酸構(gòu)成、嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對原則，具有獨(dú)特的雙螺旋（分子）結(jié)構(gòu)；翻譯；放射性“3H”或“3H丙氨酸”；丙氨酸有不同的密碼子或“氨基酸的密碼子具有簡并性”，轉(zhuǎn)運(yùn)丙氨酸的tRNA也不止一種；將糖尿病小鼠隨機(jī)分為數(shù)量相同的兩組，并檢測各組小鼠的實(shí)驗(yàn)前血糖含量；分別注射等量的人工合成的胰島素和生理鹽水；一段時(shí)間后分別檢測各組小鼠的血糖含量
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：25引用：2難度：0.6
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1．如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動(dòng)過程，①②③④表示相關(guān)過程。請據(jù)圖回答下列問題：
（1）催化過程②的酶是。
（2）圖中tRNA的作用是。
（3）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是。④過程進(jìn)行的場所有。
（4）一個(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的意義是。在原核細(xì)胞中分離的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起，這說明。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：34引用：1難度：0.7 -
2．近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的，它是通過向?qū)NA識(shí)別外源DNA，并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)將其切割去除，以抵御外源DNA的入侵。科學(xué)家通過設(shè)計(jì)向?qū)NA中長度為20個(gè)堿基的識(shí)別序列，可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的，如圖：
（1）細(xì)菌中向?qū)NA的合成以為原料，催化該反應(yīng)的酶是，此過程稱為。
（2）Cas9蛋白在細(xì)胞中的上合成，該過程中，提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是分子，此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是。
（3）向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識(shí)別遵循原則，若圖中α鏈剪切點(diǎn)附近序列為“…TCCACAATC…”，則向?qū)NA相應(yīng)的識(shí)別序列應(yīng)設(shè)計(jì)為“……”。
（4）關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述，正確的是（多選）
A．向?qū)NA是單鏈RNA，其內(nèi)部有氫鍵
B．向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C．Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
D．基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.6 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對應(yīng)的堿基對，在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動(dòng)物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
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