圖是甲（B、b基因控制）、乙（E、e基因控制）兩種獨(dú)立遺傳的單基因遺傳病的家系圖。其中Ⅱ-1不攜帶致病基因，且不考慮基因突變。據(jù)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人群中甲病的發(fā)病率為19%?；卮鹣铝袉栴}：
（1）乙病遺傳方式是 伴X染色體隱性遺傳病伴X染色體隱性遺傳病，判斷依據(jù)為 Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病和Ⅲ2患乙病，可判斷乙病為隱性遺傳病，又Ⅱ1不攜帶乙病致病基因Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病和Ⅲ2患乙病，可判斷乙病為隱性遺傳病，又Ⅱ1不攜帶乙病致病基因，Ⅱ-5的基因型為 AaXBYAaXBY。
（2）若Ⅲ-2的性染色體組成為XXY，則發(fā)生原因為 Ⅱ2產(chǎn)生雌配子的過程中，減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂不正常，產(chǎn)生XbXb的雌配子Ⅱ2產(chǎn)生雌配子的過程中，減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂不正常，產(chǎn)生XbXb的雌配子。
（3）若Ⅲ-1與一個只患甲病的男子婚配，生出同時患兩種病的后代概率為 51035103。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】伴X染色體隱性遺傳病；Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病和Ⅲ2患乙病，可判斷乙病為隱性遺傳病，又Ⅱ1不攜帶乙病致病基因；AaXBY；Ⅱ2產(chǎn)生雌配子的過程中，減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂不正常，產(chǎn)生XbXb的雌配子；
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：8引用：1難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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