如圖為甲、乙兩個家族的遺傳系譜圖，其中一個家族攜帶有胱氨酸尿癥致病基因（相關(guān)基因A、a位于常染色體），另一個家族攜帶有魚鱗病致病基因（相關(guān)基因E、e位于性染色體）。每個家族均不含對方家族的致病基因。回答下列問題：

（1）患有胱氨酸尿癥的家族是

甲

甲

，判斷依據(jù)是：該家族中

Ⅰ₂

Ⅰ₂

號個體表型的出現(xiàn)，可排除該病為伴X染色體隱性遺傳；該家族中

Ⅲ₆

Ⅲ₆

號個體表型的出現(xiàn)，可排除該病為伴X染色體顯性遺傳。
（2）若僅考慮乙家族的致病基因，Ⅱ₁₁的致病基因來自于

Ⅰ₉和Ⅰ₁₀

Ⅰ₉和Ⅰ₁₀

號。
（3）若Ⅱ₅帶有甲家族遺傳病的致病基因，則：
①Ⅰ₂不攜帶致病基因的概率是

0

0

。
②若同時考慮兩種病，Ⅲ₆的基因型是

AaX^EX^E

AaX^EX^E

，她與Ⅲ₁₇婚配，生一個正常的女兒的概率是

1

1

。該正常女兒與一正常男性婚配，已知該男性與Ⅱ₅相關(guān)基因的檢測結(jié)果相同，則兩人生出同時患兩種病孩子的概率是

1

32

1

32

。