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蠶豆病是一種單基因遺傳病,其表現(xiàn)為紅細胞中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏,使紅細胞的抗氧化能力下降。
(1)圖1是某有蠶豆病患者家族的遺傳系譜圖,據(jù)圖初步判斷此病遺傳方式為
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
。
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(2)隨后研究表明,控制合成G6PD的基因位于X染色體上,在人的基因組中存在GA、GB兩種形式;突變基因g不能控制合成G6PD。對該家族部分個體進行基因檢測的結(jié)果如圖2所示。
①人類基因組中GA、GB、g互為
等位
等位
基因。
②帶有突變基因的個體平時不發(fā)病,但在食用新鮮蠶豆后1~2天內(nèi)會出現(xiàn)溶血癥狀。說明帶有突變基因個體的發(fā)病是
基因與環(huán)境
基因與環(huán)境
共同作用的結(jié)果。
③Ⅱ-7個體的基因型為
XGBXg
XGBXg
,其發(fā)病是因為
XGB
XGB
基因未正常表達。Ⅱ-7與Ⅱ-8婚配所生子女有g(shù)基因的概率為
1
2
1
2

(3)有人推測,Ⅱ-7個體相關(guān)基因未正常表達,發(fā)病的原因可能是該基因中的G、C堿基被添加甲基(-CH3),影響了RNA聚合酶對該基因的識別。
①該基因不能被RNA聚合酶識別,會影響該基因的
轉(zhuǎn)錄
轉(zhuǎn)錄
過程。
②限制酶HpaⅠ酶和MspⅠ酶的識別堿基序列均為“-CCGG-”,若DNA被添加甲基,MspⅠ酶仍能切割DNA,而HpaⅠ酶則不能。提?、?7基因組DNA,用以上兩種酶分別處理,然后運用PCR技術(shù)得到上述未表達基因(含有“-CCGG-”序列),若兩組酶切產(chǎn)物
不相同
不相同
(相同,不相同),則支持上述推測。
③在基因研究中,常需利用限制酶。限制酶的功能是
識別特定序列的雙鏈DNA片段,并使每一條鏈中特定位點的磷酸二酯鍵斷開
識別特定序列的雙鏈DNA片段,并使每一條鏈中特定位點的磷酸二酯鍵斷開
。

【答案】常染色體隱性遺傳;等位;基因與環(huán)境;XGBXg;XGB;
1
2
;轉(zhuǎn)錄;不相同;識別特定序列的雙鏈DNA片段,并使每一條鏈中特定位點的磷酸二酯鍵斷開
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:2難度:0.6
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