（1）的系統(tǒng)命名法名稱(chēng)是

3，3-二甲基-1-丁炔

3，3-二甲基-1-丁炔

。
（2）官能團(tuán)-CONH₂的名稱(chēng)是

酰胺基

酰胺基

。
（3）某烴結(jié)構(gòu)式用鍵線(xiàn)式表示如圖，。該烴分子式為

C₁₁H₁₆

C₁₁H₁₆

，分子中有

1

1

個(gè)手性碳原子，與Br₂加成時(shí)（物質(zhì)的量之比為1：1），所得的產(chǎn)物有

5

5

種（不考慮立體異構(gòu)）。
（4）寫(xiě)出下列反應(yīng)方程式：①

、②

CH₂=CH-CH₃+Br₂→CH₂Br-CHBr-CH₃

CH₂=CH-CH₃+Br₂→CH₂Br-CHBr-CH₃

。
①制備2，4，6-三硝基甲苯
②將丙烯通入溴水中
（5）苯發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，新引進(jìn)的取代基會(huì)受到原取代基（又稱(chēng)定位基）的影響而產(chǎn)生定位效應(yīng)。使新的取代基進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ坏娜〈校?X（鹵原子）、-CH₃等；使新取代基進(jìn)入它的間位的取代基有：

-COOH

-COOH

-NO₂等。
①根據(jù)定位規(guī)則，由合成共2步反應(yīng)，寫(xiě)出第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式：

。
②有機(jī)物在鐵粉條件下發(fā)生溴代反應(yīng)，生成一溴代物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

。
（6）化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成。若準(zhǔn)確稱(chēng)取0.60g樣品（只含C、H、O三種元素中的兩種或三種），經(jīng)充分燃燒后，將產(chǎn)物先通過(guò)無(wú)水氯化鈣，無(wú)水氯化鈣質(zhì)量增加0.36g,再通過(guò)堿石灰，堿石灰質(zhì)量增加0.88g,則①該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為

CH₂O

CH₂O

。
下列圖為其質(zhì)譜圖和核磁共振氫譜圖：

又從紅外光譜圖觀(guān)察到：C-H、C=O、C-O-C三種振動(dòng)吸收
則：②該有機(jī)物的分子式為

C₂H₄O₂

C₂H₄O₂

；
③該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

HCOOCH₃

HCOOCH₃

。