硫代硫酸鈉（Na2S2O3）是常見的分析試劑。實驗室制備Na2S2O3溶液的裝置如圖（部分裝置省略，C中Na2SO3過量）：
（1）裝置B的作用是 作安全瓶，防倒吸作安全瓶，防倒吸。
（2）裝置C中的反應分兩步，其中第一步反應生成S單質，第二步反應方程式為 S+Na2SO3═Na2S2O3S+Na2SO3═Na2S2O3。
（3）工業(yè)廢水中常含有一定量氧化性較強的Cr2O72-，利用滴定原理測定Cr2O72-含量方法如下：
步驟Ⅰ：量取30.00mL廢水于錐形瓶中，加入適量稀硫酸酸化。
步驟Ⅱ：加入過量的碘化鉀溶液充分反應：Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O
步驟Ⅲ：向錐形瓶中滴入幾滴指示劑。用滴定管量取0.1000mol?L-1Na2S2O3溶液進行滴定，數據記錄如下：（已知：I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6）
| 滴定次數 | 第一次 | 第二次 | 第三次 |
| 滴定前讀數（mL） | 0.50 | 1.20 | 0.20 |
| 滴定后讀數（mL） | 12.49 | 14.99 | 12.21 |
酸式滴定管
酸式滴定管
。②步驟Ⅲ中滴加的指示劑為淀粉溶液。滴定達到終點的實驗現(xiàn)象是
滴入最后一滴樣品溶液，溶液藍色褪去且半分鐘內不變色
滴入最后一滴樣品溶液，溶液藍色褪去且半分鐘內不變色
。③滴定前，有關滴定管的正確操作為：
檢漏→蒸餾水洗滌→（一系列操作）→記錄起始數據→開始滴定。該“一系列操作”順序為
dbea
dbea
（選出正確操作并按序排列）a.調整滴定液液面至零刻度或零刻度以下
b.裝入滴定液至零刻度以上
c.烘干d.用滴定液潤洗2至3次
d.排除氣泡
④Cr2O72-的含量為
1.44
1.44
g?L-1。⑤以下操作會造成廢水中Cr2O72-含量測定值偏高的是
AC
AC
。A．滴定終點讀數時，仰視滴定管的刻度
B．盛裝待測液的錐形瓶未用待測液潤洗
C．盛裝Na2S2O3溶液的滴定管尖端開始時有氣泡，滴定后氣泡消失
D．滴定過程中振蕩劇烈，使少量溶液濺出
【考點】制備實驗方案的設計．
【答案】作安全瓶，防倒吸；S+Na2SO3═Na2S2O3；酸式滴定管；滴入最后一滴樣品溶液，溶液藍色褪去且半分鐘內不變色；dbea；1.44；AC
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有，未經書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/10/17 2:0:2組卷：7引用：2難度：0.6
相似題
-
1．為了保護環(huán)境，充分利用資源，某研究小組通過如下簡化流程，將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣（鐵主要以Fe2O3形式存在）轉變成重要的化工原料FeSO4（反應條件略）。
活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應為：FeS2+7Fe2（SO4）3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4，不考慮其它反應，請回答下列問題：
（1）第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應的離子方程式是。
（2）檢驗第II步中Fe3+是否完全還原，應選擇（填字母編號）。
A．KMnO4溶液 B．K3[Fe（CN）6]溶液 C．KSCN溶液
（3）第III步加FeCO3調溶液pH到5.8左右，消耗FeCO3的離子方程式為；然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2，此時Fe2+不沉淀，濾液中鋁、硅雜質被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是。
（4）FeSO4在一定條件下可制得FeS2（二硫化亞鐵）納米材料，F(xiàn)eS2中S元素的化合價為。該納米材料可用于制造高容量鋰電池，電池放電時的總反應為4Li+FeS2=Fe+2Li2S，正極反應式是。
（5）假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3，其含量為50%．將a kg質量分數為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取，鐵的浸取率為96%，其他雜質浸出消耗掉的硫酸以及調pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計。按上述流程，第III步應加入FeCO3kg。發(fā)布：2024/12/22 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.5 -
2．四溴化鈦（TiBr4）可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應的催化劑，常溫下為橙黃色固體，熔點：38.3℃，沸點233.5℃，具有潮解性且易發(fā)生水解。實驗室利用反應TiO2+C+2Br2
TiBr4+CO2來制備TiBr4，裝置如圖所示。下列說法錯誤的是（ ?。?br />高溫
發(fā)布：2024/12/22 11:0:4組卷：47難度：0.5 -
3．亞硝酰氯（NOCl,熔點：-64.5℃沸點：-55℃）為紅褐色液體或黃色氣體，具有刺鼻惡臭味，遇水劇烈水解生成氮的兩種氧化物與氯化氫，易溶于濃硫酸。是有機物合成中的重要試劑，常可用于合成清潔劑、觸媒劑及中間體等。實驗室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。其制備裝置如圖一所示（其中Ⅲ、Ⅳ中均為濃硫酸）：
（1）用圖甲中裝置制備純凈干燥的原料氣，補充下表中所缺少的藥品。
（2）將制得的NO和Cl2通入圖乙對應裝置制備NOCl。裝置Ⅰ 裝置Ⅱ 燒瓶中 分液漏斗中 制備純凈Cl2 MnO2 濃鹽酸 ① 制備純凈NO Cu 稀硝酸 ②
①裝置連接順序為a→按氣流自左向右方向，用小寫字母表示）。
②裝置Ⅳ、V除可進一步干燥NO、Cl2外，還可以通過觀察氣泡的多少調節(jié)兩種氣體的流速。
③有人認為可以將裝置Ⅳ中濃硫酸合并到裝置V中，撤除裝置Ⅳ，直接將NO、Cl2通入裝置Ⅴ中，你同意此觀點嗎？。（填“同意”或“不同意”），原因是。
④實驗開始的時候，先通入氯氣，再通入NO，原因為。
（3）有人認為多余的氯氣可以通過如圖二裝置暫時儲存后再利用，請選擇可以用作氯氣的儲存裝置；
（4）裝置Ⅶ吸收尾氣時，NO發(fā)生反應的化學方程式為。
（5）有人認為裝置Ⅶ中氫氧化鈉溶液只能吸收氯氣和NOCl,不能吸收NO，經過查閱資料發(fā)現(xiàn)用高錳酸鉀溶液可以吸收NO氣體，因此在裝置Ⅶ氫氧化鈉溶液中加入高錳酸鉀，反應產生黑色沉淀，寫出該反應的離子方程式：。
（6）制得的NOCl中可能含有少量N2O4雜質，為測定產品純度進行如下實驗：稱取1.6375g樣品溶于50.00mLNaOH溶液中，加入幾滴K2CrO4溶液作指示劑，用足量硝酸酸化的0.40mol/LAgNO3溶液滴定至產生磚紅色沉淀，消耗AgNO3溶液50.00mL．則該樣品的純度為%（保留1位小數）。發(fā)布：2024/12/21 8:0:2組卷：17引用：1難度：0.5
把好題分享給你的好友吧~~