受到放射性污染的核廢水一旦排放入海，將對全球生態(tài)環(huán)境造成重大影響。某小組從耐輻射奇球菌中克隆出抗脅迫調(diào)節(jié)基因（pprⅠ基因），研究轉(zhuǎn)pprⅠ基因油菜對放射性污染物133Cs（銫）的吸收能力，結(jié)果如表?；卮鹣铝懈黝}：
| 133Cs濃度（mmol?kg-1） | 非轉(zhuǎn)基因 | 轉(zhuǎn)基因 | ||
| 地上部分含量（mg?g-1） | 根系含量（mg?g-1） | 地.上部分含量（mg?g-1） | 根系含量（mg?g-1） | |
| 0.5 | 1.39 | 1.73 | 1.24 | 2.11 |
| 1.0 | 2.79 | 4.42 | 2.37 | 4.59 |
| 5.0 | 6.30 | 6.37 | 4.58 | 9.69 |
| 10 | 8.77 | 10.02 | 7.55 | 12.54 |
加熱到90-95℃（高溫）
加熱到90-95℃（高溫）
的方式使模板DNA解旋為單鏈。（2）通常采用
限制酶和DNA連接酶
限制酶和DNA連接酶
（酶）將pprⅠ基因與Ti質(zhì)粒構(gòu)建成基因表達(dá)載體。為檢測目的基因是否插入受體細(xì)胞的染色體DNA上，可采用 DNA分子雜交
DNA分子雜交
技術(shù)，以 放射性同位素標(biāo)記目的基因
放射性同位素標(biāo)記目的基因
為探針進(jìn)行雜交。利用分子雜交技術(shù)檢測發(fā)現(xiàn)，某些受體植物細(xì)胞中的pprⅠ基因無法轉(zhuǎn)錄，其原因最可能是 pprⅠ基因在Ti質(zhì)粒上的插入位點不在啟動子和終止子之間
pprⅠ基因在Ti質(zhì)粒上的插入位點不在啟動子和終止子之間
。（3）由表可知，對133Cs污染的土壤進(jìn)行生物修復(fù)時，應(yīng)優(yōu)先選擇轉(zhuǎn)pprⅠ基因油菜，其原因在于
轉(zhuǎn)基因油菜整株植物（地上部分和根系）中的133Cs吸收量大于非轉(zhuǎn)基因油菜
轉(zhuǎn)基因油菜整株植物（地上部分和根系）中的133Cs吸收量大于非轉(zhuǎn)基因油菜
。在后續(xù)處理中，應(yīng)加強(qiáng)對轉(zhuǎn)基因油菜 根系
根系
（填“地上部分”或“根系“）的處理，這是因為 轉(zhuǎn)基因油菜的根系中133Cs吸收量大于地上部分
轉(zhuǎn)基因油菜的根系中133Cs吸收量大于地上部分
。【答案】加熱到90-95℃（高溫）；限制酶和DNA連接酶；DNA分子雜交；放射性同位素標(biāo)記目的基因；pprⅠ基因在Ti質(zhì)粒上的插入位點不在啟動子和終止子之間；轉(zhuǎn)基因油菜整株植物（地上部分和根系）中的133Cs吸收量大于非轉(zhuǎn)基因油菜；根系；轉(zhuǎn)基因油菜的根系中133Cs吸收量大于地上部分
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：11引用：3難度：0.7
相似題
-
1．細(xì)胞衰老和干細(xì)胞耗竭是機(jī)體衰老的重要標(biāo)志，轉(zhuǎn)錄激活因子YAP是細(xì)胞發(fā)育和細(xì)胞命運決定中發(fā)揮重要作用的蛋白質(zhì)。研究人員利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)和定向分化技術(shù)來產(chǎn)生YAP特異性缺失的人胚胎干細(xì)胞，YAP缺失的干細(xì)胞會表現(xiàn)出嚴(yán)重的加速衰老。下列敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/13 15:0:3組卷：66引用：5難度：0.7 -
2．我國科學(xué)工作者相繼完成了人類、水稻等生物的基因組測定，基因組測定是測定基因組全部DNA序列。其中人體有46條染色體，二倍體水稻有24條染色體，下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/20 2:30:1組卷：36引用：5難度：0.7 -
3．我國是名副其實的發(fā)酵大國，發(fā)酵工程在食品工業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)及農(nóng)牧業(yè)等許多領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/18 14:0:2組卷：29引用：5難度：0.7
把好題分享給你的好友吧~~