化合物F是合成葉酸抗結(jié)劑培美曲塞二鈉鹽的中間體，其合成路線如圖：
（1）A分子中碳原子的雜化方式為 sp3、sp2sp3、sp2。
（2）C的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
。
①苯環(huán)上有4個取代基。
②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
（3）D→E反應(yīng)中有一種分子式為C12H12O3Br2的副產(chǎn)物生成，其結(jié)構(gòu)簡式為 
。
（4）E→F的反應(yīng)需經(jīng)歷E→X→F的過程。中間體X的分子式為C16H18N4O4，且X不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則E→X發(fā)生的反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)、加成反應(yīng)取代反應(yīng)、加成反應(yīng)。
（5）寫出以乙烯和
為原料制備治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎藥物中間體
的合成路線流程圖（無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題干） 
。
【考點】有機物的合成；原子軌道雜化方式及雜化類型判斷．
【答案】sp3、sp2；；；取代反應(yīng)、加成反應(yīng)；
；；取代反應(yīng)、加成反應(yīng)；【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：92引用：2難度：0.5
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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