先天性夜盲癥是由一對等位基因A、a控制的遺傳病，Ⅰ-3的父親不攜帶該病的致病基因。控制人MN血型的基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）LNLN（N型）LMLN（MN型）。已知圖中的個(gè)體Ⅰ-1和Ⅰ-3的血型均為M型Ⅰ-2和Ⅰ-4的血型均為N型。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h1>
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】B；D
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/7/19 8:0:9組卷：20引用：6難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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