近年來，我國(guó)在創(chuàng)新藥和高端醫(yī)療器械等方面取得長(zhǎng)足發(fā)展，但仍落后于歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家10～20年。重組人干擾素α-1b是我國(guó)批準(zhǔn)生產(chǎn)的第一個(gè)基因工程藥物。如圖為其生產(chǎn)原理示意圖。
回答下列問題：
（1）淋巴細(xì)胞能提取到干擾素mRNA，而肝臟細(xì)胞或肌肉細(xì)胞不能，造成這些細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上存在差異的根本原因是 基因的選擇性表達(dá)基因的選擇性表達(dá)。
（2）PCR過程每次循環(huán)分為3步，其中發(fā)生引物與單鏈DNA結(jié)合的步驟稱為 復(fù)性復(fù)性得到的產(chǎn)物一般通過 瓊脂糖凝膠電泳瓊脂糖凝膠電泳的方法來鑒定。
（3）在構(gòu)建重組質(zhì)粒過程中，需用到的工具酶有 限制酶和DNA連接酶限制酶和DNA連接酶。要將成功轉(zhuǎn)入干擾素基因的工程菌篩選出來，所用的方法是 在培養(yǎng)基中添加四環(huán)素在培養(yǎng)基中添加四環(huán)素。
（4）干擾素在體外保存相當(dāng)困難。但如果將干擾素分子的一個(gè)半胱氨酸替換為絲氨酸，則這種改造的干擾素可在-70℃條件下保存半年，這屬于 蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)工程應(yīng)用的領(lǐng)域。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】基因的選擇性表達(dá)；復(fù)性；瓊脂糖凝膠電泳；限制酶和DNA連接酶；在培養(yǎng)基中添加四環(huán)素；蛋白質(zhì)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/7/26 8:0:9組卷：2引用：2難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得?；蛭膸?kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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