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如圖為某家族的遺傳病系譜圖,已知正常膚色基因(A)和白化病基因(a)分布在常染色體上,色覺正常基因(B)和紅綠色盲基因(b)只分布在X染色體上,請據(jù)圖回答:
(1)伴X染色體顯性遺傳病的特點是
女性患者多于男性患者、代代相傳、男患者的母親和他的女兒一定患病
女性患者多于男性患者、代代相傳、男患者的母親和他的女兒一定患病
。(至少答兩點)
(2)Ⅰ2的基因型是
AaXBXb
AaXBXb
。從理論上分析,Ⅱ3與Ⅱ4婚配后生一個正常孩子的幾率是
7
12
7
12
,生女孩的幾率是
1
2
1
2
,女孩中最多有
2
2
種表現(xiàn)型(只考慮白化病和紅綠色盲)。
(3)一對色覺和染色體均正常的夫婦,生育了一個性染色體為XXY的紅綠色盲男孩,不考慮基因突變,該男孩的產(chǎn)生源于其
母親
母親
(填“母親”或“父親”)在產(chǎn)生配子的過程中減數(shù)第
次分裂性染色體異常分配所致。

【答案】女性患者多于男性患者、代代相傳、男患者的母親和他的女兒一定患??;AaXBXb;
7
12
;
1
2
;2;母親;二
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:1引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細(xì)胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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