請(qǐng)利用所給的含有大腸桿菌生長(zhǎng)所需各種營(yíng)養(yǎng)成分的培養(yǎng)基（分別含32P標(biāo)記的核苷酸和35S標(biāo)記的氨基酸）、大腸桿菌菌液、T2噬菌體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，證明DNA是遺傳物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下（注明：題干中的大腸桿菌菌液和T2噬菌體均未被放射性同位素標(biāo)記。）
步驟一：分別取等量含32p標(biāo)記的核苷酸培養(yǎng)基裝入編號(hào)為甲的培養(yǎng)皿和含35S標(biāo)記的氨基酸的培養(yǎng)基裝入編號(hào)為憶的培養(yǎng)皿中；
步驟二：在兩個(gè)培養(yǎng)皿中分別接入等量的大腸桿菌菌液等量的大腸桿菌菌液，在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間；
步驟三：分別向甲、乙兩組培養(yǎng)皿放入 T2噬菌體T2噬菌體，培養(yǎng)一段時(shí)間，甲培養(yǎng)皿獲得含32P32P標(biāo)記的噬菌體；乙培養(yǎng)皿獲得含 35S35S標(biāo)記的噬菌體；
步驟四：用上述噬菌體分別侵染 未被標(biāo)記未被標(biāo)記（填“被標(biāo)記”或“未被標(biāo)記”）的大腸桿菌，經(jīng)短時(shí)間保溫后，用攪拌器攪拌，放入離心管內(nèi)離心。攪拌的目的是 使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離。離心的目的是 讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物種留下被侵染的大腸桿菌讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物種留下被侵染的大腸桿菌。
步驟五：檢測(cè)放射性同位素存在的主要位置：
實(shí)驗(yàn)結(jié)果：
（1）在甲培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌，攪拌、離心后結(jié)果沉淀物中有強(qiáng)的放射性，上清液中有弱的放射性。
（2）在乙培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌，攪拌、離心后結(jié)果沉淀物中有弱的放射性，上清液中有強(qiáng)的放射性。
誤差分析：
（3）乙組沉淀物有放射性的原因是 攪拌不充分，少量的噬菌體蛋白質(zhì)外殼（含有35S）吸附在細(xì)菌表面，則沉淀中也含有放射性攪拌不充分，少量的噬菌體蛋白質(zhì)外殼（含有35S）吸附在細(xì)菌表面，則沉淀中也含有放射性。
（4）甲組上清液有放射性的原因是 保溫時(shí)間太短，含32P噬菌體還來(lái)不及侵染大腸桿菌，攪拌離心后位于上清液保溫時(shí)間太短，含32P噬菌體還來(lái)不及侵染大腸桿菌，攪拌離心后位于上清液。
①保溫時(shí)間過(guò)短，部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)；
②保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，部分子代噬菌體已經(jīng)從大腸桿菌細(xì)胞中釋放出來(lái)。
【考點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)．
【答案】等量的大腸桿菌菌液；T2噬菌體；32P；35S；未被標(biāo)記；使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離；讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物種留下被侵染的大腸桿菌；攪拌不充分，少量的噬菌體蛋白質(zhì)外殼（含有35S）吸附在細(xì)菌表面，則沉淀中也含有放射性；保溫時(shí)間太短，含32P噬菌體還來(lái)不及侵染大腸桿菌，攪拌離心后位于上清液
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：7引用：1難度：0.6
相似題
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1．同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知?dú)v程和DNA的復(fù)制特點(diǎn)的探索方面都有所運(yùn)用．回答下列問(wèn)題：
（1）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，不用14C和18O同位素標(biāo)記的原因是，T2噬菌體不能侵染結(jié)核桿菌的原因是．
（2）若一個(gè)核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅（2n=18）精原細(xì)胞，增殖過(guò)程中消耗的原料均不含15N，則：
①該精原細(xì)胞通過(guò)有絲分裂進(jìn)行增殖時(shí)，第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N；第二次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N．
②該精原細(xì)胞通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，配子中有條染色體含有15N．
③綜上分析，細(xì)胞增殖過(guò)程中著絲點(diǎn)第次斷裂時(shí)，即將產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)所有染色體都含有15N．
（3）DNA是主要的遺傳物質(zhì)，該處“主要”的含義是；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，該處“主要”說(shuō)明．發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：14引用：1難度：0.5 -
2．λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列，這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會(huì)自連環(huán)化，如圖。關(guān)于λ噬菌體的說(shuō)法，不正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：26引用：1難度：0.7 -
3．如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是，該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼?SUP>15N來(lái)標(biāo)記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復(fù)制的場(chǎng)所是．
（3）從圖中所示結(jié)果分析，該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是（DNA還是蛋白質(zhì)），當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5
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