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科研人員發(fā)現(xiàn)某人類罕見(jiàn)遺傳病,對(duì)其進(jìn)行深入研究,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)通過(guò)對(duì)患者進(jìn)行
家系
家系
調(diào)查得到圖1所示圖譜,據(jù)圖1可初步斷定該病為
顯性
顯性
性遺傳病,致病基因位于
染色體上。據(jù)圖1推Ⅲ8基因型為
Aa
Aa
(A/a)。
(2)為確定該病在幾號(hào)染色體上,提取家系成員的血細(xì)胞DNA,利用多組“微衛(wèi)星DNA”分子標(biāo)記進(jìn)行鑒定,其中利用
PCR
PCR
技術(shù)擴(kuò)增5號(hào)染色體上的M分子標(biāo)記結(jié)果如圖1(與系譜圖成員上下對(duì)應(yīng)),根據(jù)圖2中信息選擇一組合適的引物:
b和c
b和c

(3)根據(jù)圖1分析,Ⅲ8處所有患者均有
M2
M2
(填“M1”“M2”“M3”或“M4”)類型的分子標(biāo)記,說(shuō)明致病基因與其高度連鎖,所以該致病基因位于5號(hào)染色體上。
(4)據(jù)圖1分析Ⅱ3、Ⅱ4基因型(用A、a表示)和相應(yīng)分子標(biāo)記并標(biāo)在如圖3相應(yīng)位置。

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【答案】家系;顯性;常;Aa;PCR;b和c;M2
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:20引用:1難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細(xì)胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是(  )
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    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:7引用:3難度:0.5
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