科研人員發(fā)現(xiàn)某人類罕見(jiàn)遺傳病,對(duì)其進(jìn)行深入研究,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)通過(guò)對(duì)患者進(jìn)行 家系家系調(diào)查得到圖1所示圖譜,據(jù)圖1可初步斷定該病為 顯性顯性性遺傳病,致病基因位于 常常染色體上。據(jù)圖1推Ⅲ8基因型為 AaAa(A/a)。
(2)為確定該病在幾號(hào)染色體上,提取家系成員的血細(xì)胞DNA,利用多組“微衛(wèi)星DNA”分子標(biāo)記進(jìn)行鑒定,其中利用 PCRPCR技術(shù)擴(kuò)增5號(hào)染色體上的M分子標(biāo)記結(jié)果如圖1(與系譜圖成員上下對(duì)應(yīng)),根據(jù)圖2中信息選擇一組合適的引物:b和cb和c。
(3)根據(jù)圖1分析,Ⅲ8處所有患者均有 M2M2(填“M1”“M2”“M3”或“M4”)類型的分子標(biāo)記,說(shuō)明致病基因與其高度連鎖,所以該致病基因位于5號(hào)染色體上。
(4)據(jù)圖1分析Ⅱ3、Ⅱ4基因型(用A、a表示)和相應(yīng)分子標(biāo)記并標(biāo)在如圖3相應(yīng)位置。
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】家系;顯性;常;Aa;PCR;b和c;M2
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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