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新冠病毒表面刺突蛋白上的受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域(RBD)能夠與人細(xì)胞表面受體ACE2結(jié)合,介導(dǎo)病毒入侵宿主細(xì)胞??蒲袌F(tuán)隊(duì)以RBD為靶位點(diǎn),開(kāi)發(fā)抗新冠病毒的單抗藥物,獲得了206種抗RBD單克隆抗體?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)為獲得抗RBD單克隆抗體,科研人員將從新冠患者血液內(nèi)提取到的RBD片段多次注射到小鼠體內(nèi),其目的是
獲得能夠產(chǎn)生抗RBD抗體的B淋巴細(xì)胞
獲得能夠產(chǎn)生抗RBD抗體的B淋巴細(xì)胞
,然后與
骨髓瘤
骨髓瘤
細(xì)胞進(jìn)行融合,該細(xì)胞的特點(diǎn)是
能夠無(wú)限增殖
能夠無(wú)限增殖
。
(2)為獲得雜交瘤細(xì)胞,需要將融合后的細(xì)胞放置在
選擇培養(yǎng)基
選擇培養(yǎng)基
(填“鑒別培養(yǎng)基”或“選擇培養(yǎng)基”)上培養(yǎng)。將雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)時(shí),通常需要加入血清,其作用是
補(bǔ)充未知成分,利于細(xì)胞生長(zhǎng)
補(bǔ)充未知成分,利于細(xì)胞生長(zhǎng)
。
(3)科研人員用SPR(如圖1)檢測(cè)分子間的結(jié)合能力,以檢測(cè)單克隆抗體的中和作用(中和作用指抗體與病毒結(jié)合,并阻止病毒吸附、感染細(xì)胞的效應(yīng))。實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:
對(duì)照組:將純化的新冠病毒RBD固定于傳感器芯片,在緩沖液中加入純化的ACE2,流過(guò)傳感器,通過(guò)接收器檢測(cè)ACE2與RBD的相對(duì)結(jié)合量;
實(shí)驗(yàn)組:將純化的新冠病毒RBD固定傳感器芯片,在緩沖液中加入待測(cè)的
單克隆抗體
單克隆抗體
,待結(jié)合穩(wěn)定后在緩沖液中加入純化的ACE2,流過(guò)傳感器,通過(guò)接收器檢測(cè)ACE2與RBD的相對(duì)結(jié)合量。
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實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示:
①實(shí)驗(yàn)組中應(yīng)加入待測(cè)的
單克隆抗體
單克隆抗體
,分析圖2可知
抗體2
抗體2
的作用效果最佳。
②最終科研人員選用了中和作用最強(qiáng)的單抗,并與另一種單抗進(jìn)行了聯(lián)合使用,為確保聯(lián)合使用發(fā)揮更強(qiáng)的效果,兩種單抗識(shí)別RBD的具體位點(diǎn)應(yīng)
不同
不同
(填“相同”或“不同”)。

【答案】獲得能夠產(chǎn)生抗RBD抗體的B淋巴細(xì)胞;骨髓瘤;能夠無(wú)限增殖;選擇培養(yǎng)基;補(bǔ)充未知成分,利于細(xì)胞生長(zhǎng);單克隆抗體;單克隆抗體;抗體2;不同
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:17引用:5難度:0.7
相似題
  • 1.CD47是一種跨膜糖蛋白,它可與巨噬細(xì)胞表面的信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合,從而抑制巨噬細(xì)胞的吞噬作用。肺癌、結(jié)腸癌等多種腫瘤細(xì)胞表面的CD47含量比正常細(xì)胞高1.6~5倍,導(dǎo)致吞噬細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的清除效果減弱??茖W(xué)家推測(cè),抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對(duì)巨噬細(xì)胞的抑制作用,為此他們按照如圖流程進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。下列敘述正確的是(  )
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    發(fā)布:2024/12/31 1:30:1組卷:7引用:3難度:0.6
  • 2.雙特異性抗體是指一個(gè)抗體分子可以與兩個(gè)不同抗原或同一抗原的兩個(gè)不同抗原表位相結(jié)合,目前最常利用雜交瘤雜交法來(lái)制備。長(zhǎng)春花是原產(chǎn)于非洲東海岸的野生花卉,其所含的長(zhǎng)春堿具有良好的抗腫瘤作用。圖1是某雙特異性抗體作用圖。圖2是科研人員通過(guò)雜交—雜交瘤細(xì)胞技術(shù)(免疫的B淋巴細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞雜交技術(shù))生產(chǎn)能同時(shí)識(shí)別癌胚抗原和長(zhǎng)春堿的雙特異性單克隆抗體的部分過(guò)程。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:
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    (1)與植物體細(xì)胞雜交相比,圖2中過(guò)程②特有的誘導(dǎo)融合的方法是 
     
    ,過(guò)程②選用的骨髓瘤細(xì)胞 
     
    (選填“能”或“不能”)在HAT培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。
    (2)對(duì)③篩選出的雜交瘤細(xì)胞,還需進(jìn)行
     
     
    ,才能篩選出足夠量的既能無(wú)限增殖又能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞。與傳統(tǒng)血清抗體相比,單克隆抗體最主要的優(yōu)點(diǎn)是
     
    (答出一點(diǎn))。
    (3)圖2中①步驟注射癌胚抗原的目的是
     
    。圖2方框內(nèi)需要經(jīng)過(guò)
     
    次篩選,才能獲取單克隆雜交—雜交瘤細(xì)胞。體外培養(yǎng)到一定時(shí)期的單克隆雜交—雜交瘤細(xì)胞會(huì)因?yàn)?
     
    、有害代謝物的積累和培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)缺乏等因素而分裂受阻,需進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
    (4)與直接使用長(zhǎng)春堿相比,將長(zhǎng)春堿與雙特異性單克隆抗體結(jié)合后給藥,對(duì)人體的副作用更小,原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 1:30:1組卷:21引用:4難度:0.5
  • 3.使用高效的細(xì)胞毒素藥物進(jìn)行化療可以有效殺傷腫瘤細(xì)胞但細(xì)胞毒素沒(méi)有特異性,在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時(shí)還會(huì)對(duì)健康細(xì)胞造成傷害。這限制了它在臨床上的應(yīng)用??贵w一藥物偶聯(lián)物(ADC)通過(guò)將細(xì)胞毒素與能特異性識(shí)別腫瘤抗原的單克隆抗體結(jié)合,實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷ADC通常由抗體、接頭和藥物(如細(xì)胞毒素)三部分組成,它的作用機(jī)制如圖所示。下列敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/31 3:30:1組卷:18引用:2難度:0.7
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