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圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析圖,回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)圖1中①②表示遺傳信息流動過程,①發(fā)生的時期是
細胞分裂間期
細胞分裂間期
;②發(fā)生的場所是
細胞核
細胞核
。
(2)若圖1正?;蚱沃械腃TT突變成CTC,由此控制的生物性狀
不會
不會
(會或不會)發(fā)生改變。
(3)鐮刀型細胞貧血癥的病因是因為發(fā)生了哪種類型的變異?
基因突變
基因突變
。這種病十分罕見,嚴重缺氧時會導致個體死亡,這表明該變異具有
低頻性
低頻性
多害少利
多害少利
特點。
(4)圖2中,①和②分別屬于哪種類型的變異:
基因重組
基因重組
、
染色體變異
染色體變異
。染色體結(jié)構(gòu)的改變會使排列在染色體上的基因的
排列順序
排列順序
數(shù)目
數(shù)目
發(fā)生改變,從而導致性狀的改變。

【答案】細胞分裂間期;細胞核;不會;基因突變;低頻性;多害少利;基因重組;染色體變異;排列順序;數(shù)目
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:124引用:10難度:0.3
相似題
  • 1.圖1表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG)。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖,回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)鐮刀型細胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是
     
    ,其致病基因位于常染色體上,屬于
     
    性遺傳病。
    (2)鐮刀型細胞貧血癥
     
    (填“能”或“不能”)通過顯微鏡檢測。
    (3)③的堿基組成為
     

    (4)這種病十分罕見,嚴重時會導致個體死亡,這表明該變異的特點有多害性和
     

    (5)圖2中,②屬于哪種類型的變異:
     
    。

    發(fā)布:2024/8/9 8:0:9組卷:2引用:1難度:0.5
  • 2.貧血癥主要是由于身體無法制造足夠的血紅蛋白造成的,主要表現(xiàn)為乏力和感覺筋疲力盡等癥狀。下列有關(guān)說法正確的是(  )

    發(fā)布:2024/7/24 8:0:9組卷:13引用:1難度:0.7
  • 3.導致人類發(fā)生鐮刀型細胞貧血癥的最根本原因是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/11 8:30:2組卷:64引用:14難度:0.7
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