用CO2制備C2H4,有利于實(shí)現(xiàn)“雙碳”目標(biāo)。主要反應(yīng)為:
I.2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g) ΔH1
Ⅱ.CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g) ΔH2>0
(1)已知298K時(shí),部分物質(zhì)的相對能量如下表所示(忽略ΔH隨溫度的變化)。
物質(zhì) | CO2(g) | H2O(l) | H2O(g) | CO(g) | H2(g) | C2H4(g) |
相對能量(kJ?mol-1) | -393 | -286 | -242 | -110 | 0 | 52 |
-130
-130
kJ?mol-1。(2)向某剛性容器中,按投料比n(CO2):n(H2)=1:3充入CO2和H2,在不同催化劑(M、N)下發(fā)生上述反應(yīng)。一段時(shí)間后,測得CO2的轉(zhuǎn)化率,C2H4的選擇性(含碳生成物中C2H4的百分含量)隨溫度的變化如圖所示。
①由圖可知,
N
N
的催化效果好(填“M”或“N”)。②500~800K之間,乙烯的選擇性隨溫度變化的原因是
溫度升高催化劑活性降低或者升高溫度更有利于反應(yīng)Ⅱ的進(jìn)行
溫度升高催化劑活性降低或者升高溫度更有利于反應(yīng)Ⅱ的進(jìn)行
。(3)在一定條件下,向密閉容器中充入5.0molCO2和8.0molH2,發(fā)生反應(yīng)HO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)。測得相同時(shí)間內(nèi),CO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖所示(虛線表示CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化,實(shí)線表示CO2的實(shí)時(shí)轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化)。
①由圖可知,達(dá)到平衡狀態(tài)的點(diǎn)有
z、w
z、w
(填“x”“y”“z”或“w”),v逆(x) <
<
v逆(z)(填“>“<”或“=”);已知w點(diǎn)體系的壓強(qiáng)為200kPa,則T0時(shí),該反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)Kθ=55.56
55.56
。(保留2位小數(shù),已知:分壓=總壓×該組分物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),對于反應(yīng)dD(g)+eE(g)?gG(g)+hH(g),Kθ=(
P
G
P
θ
)
g
?
(
P
H
P
θ
)
h
(
P
D
P
θ
)
d
?
(
P
E
P
θ
)
e
②CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化逐漸減小的原因?yàn)?
升高溫度平衡逆向移動(dòng),CO2轉(zhuǎn)化率降低
升高溫度平衡逆向移動(dòng),CO2轉(zhuǎn)化率降低
。【答案】-130;N;溫度升高催化劑活性降低或者升高溫度更有利于反應(yīng)Ⅱ的進(jìn)行;z、w;<;55.56;升高溫度平衡逆向移動(dòng),CO2轉(zhuǎn)化率降低
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:38引用:3難度:0.5
相似題
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1.CO2的捕集與轉(zhuǎn)化是當(dāng)今科學(xué)研究的重要課題。以CO2、C2H6為原料合成C2H4涉及的主要反應(yīng)如下:
Ⅰ.CO2(g)+C2H6(g)?C2H4(g)+H2O(g)+CO(g)ΔH=+177kJ?mol-1(主反應(yīng))
Ⅱ.C2H6(g)?CH4(g)+H2(g)+C(S)ΔH=+9kJ?mol-1(副反應(yīng))
(1)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)歷程可分為如下兩步:
i.C2H6(g)?C2H4(g)+H2(g)ΔH1(反應(yīng)速率較快)
ii.H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)ΔH2=+41kJ?mol-1(反應(yīng)速率較慢)
①ΔH1=
②相比于提高c(C2H6),提高c(CO2)對反應(yīng)I速率影響更大,其原因是
(2)向恒壓密閉容器中充入CO2和C2H6合成C2H4,選擇不同溫度對相關(guān)量的影響如圖所示,工業(yè)生產(chǎn)綜合各方面的因素,反應(yīng)選擇800℃的原因是
(3)在800℃時(shí),=n(CO2)n(C2H6),充入一定體積的密閉容器中,在有催化劑存在的條件下,只發(fā)生主反應(yīng),初始壓強(qiáng)為P,一段時(shí)間達(dá)到平衡,產(chǎn)物的物質(zhì)的量之和與剩余反應(yīng)物的物質(zhì)的量之和相等,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=13
(4)工業(yè)上用甲烷催化法制取乙烯,只發(fā)生如下反應(yīng):2CH4?C2H4+2H2ΔH>0,溫度T時(shí),向2L的恒容反應(yīng)器中充入2mol CH4,僅發(fā)生上述反應(yīng),反應(yīng)過程中CH4的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示。實(shí)驗(yàn)測得v正=k正c2(CH4),v逆=k逆c(C2H4)?c2(H2),k正、k逆為速率常數(shù),只與溫度有關(guān),則T溫度時(shí)═k逆k正
(5)我國科學(xué)家使用電化學(xué)的方法(裝置如圖)用C2H6和CO2合成了C2H4。
①M(fèi)是電源的
②陽極電極反應(yīng)式是發(fā)布:2024/12/17 20:30:1組卷:24引用:2難度:0.6 -
2.一定條件下,可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)可以用平衡濃度計(jì)算,也可以用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù).在恒溫恒壓條件下,總壓不變,用平衡分壓計(jì)算平衡常數(shù)更方便.下列說法不正確的是( )
A.對于C2H4(g)+H2O(g)?C2H5OH(g),在一定條件下達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),體系的總壓強(qiáng)為P,其中C2H4(g)、H2O(g)、C2H5OH(g)均為1mol,則用分壓表示的平衡常數(shù)Kp= 3PB.恒溫恒壓下,在一容積可變的容器中,反應(yīng)2A(g)+B(g)?2C(g)達(dá)到平衡時(shí),A、B和C的位置的量分別為4mol、2mol和4mol,若此時(shí)A、B和C均增加1mol,平衡正向移動(dòng) C.恒溫恒壓下,在一容積可變的容器中,N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),N2、H2、NH3各1mol,若此時(shí)再充入3molN2,則平衡正向移動(dòng) D.對于一定條件下的某一可逆反應(yīng),用平衡濃度表示的平衡常數(shù)和平衡分壓表示的平衡常數(shù),其數(shù)值不同,但意義相同,都只與溫度有關(guān) 發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:134引用:1難度:0.7 -
3.工業(yè)上可用“氨催化氧化法”生產(chǎn)NO,以氨氣、氧氣為原料,在Pt-Rh合金催化劑存在下生成NO和副產(chǎn)物N2,兩個(gè)競爭反應(yīng)化學(xué)方程式如下:
Ⅰ.4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)
Ⅱ.4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)
現(xiàn)將1molNH3、1.45molO2充入1L恒容密閉容器中,在上述催化劑作用下反應(yīng),相同時(shí)間內(nèi)有關(guān)生成物物質(zhì)的量隨溫度變化曲線如圖所示。
已知:有效轉(zhuǎn)化率=×100%制備目標(biāo)物質(zhì)消耗原料的量原料總的轉(zhuǎn)化量
下列說法不正確的是( ?。?/h2>A.400℃時(shí),主要發(fā)生反應(yīng)Ⅱ B.由圖分析工業(yè)上用氨催化氧化制備HNO3,最佳溫度約為840℃ C.520℃時(shí),NH3的有效轉(zhuǎn)化率約為66.7% D.840℃后,NO的物質(zhì)的量下降,可能是反應(yīng)Ⅰ平衡逆向移動(dòng)所致 發(fā)布:2024/12/17 0:30:2組卷:81引用:5難度:0.5
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