在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,在理論上,上清液中不具有放射性,下層沉淀物中具有很高的放射性;而實(shí)驗(yàn)的實(shí)際最終結(jié)果顯示:在離心上清液中,也具有少量的放射性,而下層放射性強(qiáng)度比理論值略低?;卮鹣铝袉栴}:
(1)在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,用32P標(biāo)記的是噬菌體的 DNADNA。該方法叫 同位素標(biāo)記法同位素標(biāo)記法。
(2)在理論上,上清液中放射性應(yīng)該為0,其原因是 含32P的DNA全部注入到大腸桿菌內(nèi),上清液中只含有噬菌體的蛋白質(zhì)外殼含32P的DNA全部注入到大腸桿菌內(nèi),上清液中只含有噬菌體的蛋白質(zhì)外殼。
(3)由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有一些的誤差,由此對(duì)實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行誤差分析:
a、在實(shí)驗(yàn)中,若噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)的時(shí)間如果過長(zhǎng),會(huì)使離心后上清液的放射性含量升高,原因:噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后裂解釋放出來噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后裂解釋放出來,經(jīng)離心后分布于上清液中。
b、在實(shí)驗(yàn)中,如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),將 是是(填“是”或“不是”)誤差的來源,理由是 沒有侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)離心之后分布在上清液沒有侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)離心之后分布在上清液,使上清液出現(xiàn)放射性。
(4)上述實(shí)驗(yàn)中,不能不能(填“能”或“不能”)用15N來標(biāo)記噬菌體的DNA,理由是在 蛋白質(zhì)外殼蛋白質(zhì)外殼中含有N元素。
【考點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn).
【答案】DNA;同位素標(biāo)記法;含32P的DNA全部注入到大腸桿菌內(nèi),上清液中只含有噬菌體的蛋白質(zhì)外殼;噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后裂解釋放出來;是;沒有侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)離心之后分布在上清液;不能;蛋白質(zhì)外殼
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/12/31 0:30:1組卷:20引用:3難度:0.7
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1.同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知?dú)v程和DNA的復(fù)制特點(diǎn)的探索方面都有所運(yùn)用.回答下列問題:
(1)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),不用14C和18O同位素標(biāo)記的原因是
(2)若一個(gè)核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅(2n=18)精原細(xì)胞,增殖過程中消耗的原料均不含15N,則:
①該精原細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行增殖時(shí),第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有
②該精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí),配子中有
③綜上分析,細(xì)胞增殖過程中著絲點(diǎn)第
(3)DNA是主要的遺傳物質(zhì),該處“主要”的含義是發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:14引用:1難度:0.5 -
2.如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟:
(1)赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是
(2)若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體,需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)
(3)從圖中所示結(jié)果分析,該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是
(4)如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:13引用:1難度:0.5 -
3.λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列,這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會(huì)自連環(huán)化,如圖。關(guān)于λ噬菌體的說法,不正確的是( )
發(fā)布:2025/1/15 8:0:2組卷:26引用:1難度:0.7