化合物F是合成吲哚-2-酮類藥物的一種中間體，其合成路線如下：
已知：Ⅰ．
Ⅱ．
Ⅲ．
Ar為芳基；X=Cl,Br；Z或Z′=COR，CONHR，COOR等?；卮鹣铝袉栴}：
（1）實(shí)驗(yàn)室制備A的化學(xué)方程式為 CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O，提高A產(chǎn)率的方法是 及時(shí)蒸出產(chǎn)物（增大乙酸或乙醇的用量）及時(shí)蒸出產(chǎn)物（增大乙酸或乙醇的用量）。
（2）A的某同分異構(gòu)體只有一種化學(xué)環(huán)境的碳原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
。
（3）C→D的反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng)，E→F的反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng)；
（4）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
。D中含官能團(tuán)的名稱為 羰基、羰基氯（或酰氯基）羰基、羰基氯（或酰氯基）。
（5）Br2和
的反應(yīng)與Br2和苯酚的反應(yīng)類似，以
和
為原料合成
，寫出能獲得更 多目標(biāo)產(chǎn)物的較優(yōu)合成路線（其它試劑任選） 
。
CH3COOC2H5+H2OCH3COOC2H5+H2O【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O；及時(shí)蒸出產(chǎn)物（增大乙酸或乙醇的用量）；；取代反應(yīng)；取代反應(yīng)；；；羰基、羰基氯（或酰氯基）；
CH3COOC2H5+H2O；及時(shí)蒸出產(chǎn)物（增大乙酸或乙醇的用量）；；取代反應(yīng)；取代反應(yīng)；；；羰基、羰基氯（或酰氯基）；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：15引用：4難度：0.5
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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