某興趣小組利用碘和氯酸鉀等為原料制備碘酸鈣晶體,按如圖流程開展了實(shí)驗(yàn)(夾持儀器已省略):
已知:①相關(guān)反應(yīng)的方程式為:I2+2KClO3+HCl═KIO3+HIO3+KCl+Cl2↑;HIO3+KOH═KIO3+H2O;2KIO3+CaCl2═Ca(IO3)2↓+2KCl
②碘酸鈣在不同溫度下的存在形態(tài):
碘酸鈣的存在形態(tài) | 無水鹽 | 一水合物 | 六水合物 |
穩(wěn)定的溫度區(qū)域 | >57.5℃ | 32~57.5℃ | <32℃ |
(1)如圖裝置中加料完成后,用塞子塞住瓶口,然后進(jìn)行上述流程后續(xù)操作,該裝置存在一個(gè)嚴(yán)重的缺陷,改進(jìn)的方法是
在冷凝管頂部接上玻璃導(dǎo)管,用橡皮管把反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入盛有NaOH溶液的燒杯內(nèi)吸收
在冷凝管頂部接上玻璃導(dǎo)管,用橡皮管把反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入盛有NaOH溶液的燒杯內(nèi)吸收
。(2)步驟I中控制反應(yīng)液至pH≈1的方法是
逐滴加入6mol/LHCl,及時(shí)用pH試紙檢測(cè)
逐滴加入6mol/LHCl,及時(shí)用pH試紙檢測(cè)
。(3)判斷步驟II中反應(yīng)已完全的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是
反應(yīng)液變成無色
反應(yīng)液變成無色
。(4)對(duì)于步驟III和IV(抽濾、洗滌、干燥),下列說法正確的是
ABD
ABD
。A.逐滴慢慢加入CaCl2(aq)并不斷攪拌,其主要目的是得到的晶體較為純凈
B.反應(yīng)混合物冷卻后需靜置10分鐘,有利于得到晶粒較大的產(chǎn)物
C.抽濾時(shí),先用傾析法轉(zhuǎn)移溶液,關(guān)閉水龍頭,待溶液快流盡時(shí)再轉(zhuǎn)移沉淀
D.若冷卻速度過快,產(chǎn)品中可能含有無水鹽、一水合物和六水合物
E.洗滌時(shí),只能洗滌沉淀1次,不能多次洗滌沉淀,避免產(chǎn)品損失
(5)步驟V,用間接碘量法測(cè)定產(chǎn)品的純度。
①在稱量樣品質(zhì)量時(shí),電子天平通電預(yù)熱一定時(shí)間后,調(diào)整水平,待零點(diǎn)顯示穩(wěn)定后,用
電子天平配套的標(biāo)準(zhǔn)砝碼
電子天平配套的標(biāo)準(zhǔn)砝碼
進(jìn)行校準(zhǔn)。②間接碘量法測(cè)定產(chǎn)品的純度包括以下步驟,合理的順序是:
c
c
→b
b
→e
e
→d
d
→a
a
→(f)。a.加入0.5%淀粉溶液2mL,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失,記錄消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為v2mL
b.用移液管定量移取v1mL配好的溶液置于碘量瓶中,加入適量的高氯酸和碘化鉀
c.準(zhǔn)確稱取一定量樣品,溶解,定容于容量瓶
d.用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淺黃色
e.蓋上瓶塞,在暗處放置3min
f.用移液管定量移取v1mL的蒸餾水置于碘量瓶中,加入適量的高氯酸和碘化鉀,重新滴定,記錄消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為v3mL
③下列說法不正確的是
AB
AB
。A.滴定管在使用前的準(zhǔn)備工作包括:水洗、涂油、裝液、排氣泡
B.在滴定過程中直到滴定終點(diǎn),都無需用蒸餾水沖洗碘量瓶?jī)?nèi)壁
C.在滴定快到終點(diǎn)時(shí)滴入淀粉溶液,防止滴定初期部分碘被淀粉吸附,影響終點(diǎn)的判斷
D.為提高測(cè)定的精確度,可以平行測(cè)定3-4次,且標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測(cè)溶液消耗的體積要相當(dāng)
【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).
【答案】在冷凝管頂部接上玻璃導(dǎo)管,用橡皮管把反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入盛有NaOH溶液的燒杯內(nèi)吸收;逐滴加入6mol/LHCl,及時(shí)用pH試紙檢測(cè);反應(yīng)液變成無色;ABD;電子天平配套的標(biāo)準(zhǔn)砝碼;c;b;e;d;a;AB
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:1難度:0.5
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1.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應(yīng),已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:
熔點(diǎn) 沸點(diǎn) 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
(2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
(3)實(shí)驗(yàn)室制取少量硝基苯:
①實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)選擇
②用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5 -
2.某同學(xué)查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應(yīng)溫度,設(shè)計(jì)如圖反應(yīng)裝置:
?
檢驗(yàn)裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時(shí)間。重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時(shí)C中溶液褪色的時(shí)間,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。完成下列填空:
(1)儀器B的名稱是
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,判斷適宜的反應(yīng)溫度為
(3)在140℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(4)在120℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時(shí)制備乙烯。和教材實(shí)驗(yàn)相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點(diǎn)有
工業(yè)無水氯化鋁含量測(cè)定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液15.30mL。
(6)該樣品中AlCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
(7)某次測(cè)定結(jié)果誤差為-2.1%,可能會(huì)造成此結(jié)果的原因是
a.稱量樣品時(shí)少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時(shí)未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗
d.樣品中含有少量Al(NO3)3雜質(zhì)發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5 -
3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
I.制備:75℃時(shí),將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進(jìn)行反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
分析并回答下列問題:
(1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
(2)C 中多孔球泡的作用是
(3)裝置 D的作用是檢驗(yàn)裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
(4)裝置E的作用
II.Na2S2O4 的性質(zhì)】
取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進(jìn)行下列性質(zhì)探究實(shí)驗(yàn),完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
III.【測(cè)定 Na2S2O4 的純度】假設(shè) 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強(qiáng) 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性. 取少量溶液于試管中,
滴加溶液變 成藍(lán)色 S2O42-水解,使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價(jià),具有較強(qiáng) 的還原性. 取少量溶液于試管中,
滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應(yīng)的離子方程式為:
取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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