調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人群中某單基因遺傳病致病基因的頻率為1%。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其兩個兒子中一個患該病，另一個表現(xiàn)正常，如圖是該對夫婦與其兩個兒子的基因檢測結(jié)果。正常兒子長大后與表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚，且其妻子已經(jīng)懷孕。不考慮基因突變，回答下列問題：
（1）根據(jù)題意畫出該家庭的遺傳系譜圖（用“？”表示尚未出生的孩子）。
（2）從遺傳方式的角度看，該遺傳病屬于

伴X染色體隱性遺傳病

伴X染色體隱性遺傳病

，理由是

正常夫婦的兒子患病，可判斷該病為隱性遺傳病，若該病為常染色體隱性遺傳病，則父母均為雜合子，與基因檢測結(jié)果不符，故該病為伴X染色體隱性遺傳病

正常夫婦的兒子患病，可判斷該病為隱性遺傳病，若該病為常染色體隱性遺傳病，則父母均為雜合子，與基因檢測結(jié)果不符，故該病為伴X染色體隱性遺傳病

。檢測結(jié)果中，樣本

丁

丁

是患病兒子的。尚未出生的孩子患該病的概率是

1

202

1

202

。
（3）若B超檢查結(jié)果顯示未出生孩子的是男孩，則是否需要對胎兒進(jìn)行基因檢測？

是

是

（填“是”或“否”），理由是

表現(xiàn)正常的妻子可能是該病致病基因的攜帶者，所生男孩可能是該病患者

表現(xiàn)正常的妻子可能是該病致病基因的攜帶者，所生男孩可能是該病患者

。