幾種有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示．
信息1：烯烴的復(fù)分解反應(yīng)機理可視為雙鍵斷裂，換位連接，如：
CH2═CHR1+CH2═CHR2催化劑CH2═CH2+R1CH═CHR2
信息2：A 分子的所有碳原子一定共面且有順反異構(gòu)體，B 沒有同分異構(gòu)體．
信息3：三元醇F 的分子式為C3H6O3，在核磁共振氫譜圖中峰值比為4：2：1：1．
請回答下列問題：
（1）F 的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH（OH）CH2OHHOCH2CH（OH）CH2OH，J 的名稱是三乙酸甘油酯三乙酸甘油酯．
（2）反應(yīng)②和⑤的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)取代反應(yīng)，反應(yīng)⑧的條件是氫氧化鈉水溶液、加熱氫氧化鈉水溶液、加熱．
（3）A 的所有烯烴同分異構(gòu)體（不包括A），通過烯烴復(fù)分解反應(yīng)后，可形成種烯烴（不包括A 及其同分異構(gòu)體）．
（4）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為CH3CH2OH 濃硫酸170℃CH2═CH2↑+H2OCH3CH2OH 濃硫酸170℃CH2═CH2↑+H2O；反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為
+Br2CCl4
+Br2CCl4．
（5）有機物W的分子式比I分子多2個“CH2”，能發(fā)生水解反應(yīng)、銀鏡反應(yīng)，W的結(jié)構(gòu)簡式可能是：HCOO-CH2-CH2-CH3、
HCOO-CH2-CH2-CH3、．
催化劑
濃硫酸
170
℃
濃硫酸
170
℃
+Br2CC
l
4
+Br2CC
l
4
【考點】有機物的推斷．
【答案】HOCH2CH（OH）CH2OH；三乙酸甘油酯；取代反應(yīng)；氫氧化鈉水溶液、加熱；CH3CH2OH CH2═CH2↑+H2O；+Br2；HCOO-CH2-CH2-CH3、
濃硫酸
170
℃
+Br2CC
l
4
；HCOO-CH2-CH2-CH3、【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：9引用：2難度：0.3
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1．石油是工業(yè)的血液，與我們的生產(chǎn)、生活息息相關(guān)，乙烯的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平。根據(jù)下面轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問題：
（1）操作①、操作②的名稱分別為、。
（2）乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為。
（3）寫出乙烯和水反應(yīng)生成B的反應(yīng)③的方程式（注明條件）：，反應(yīng)類型為。寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式（注明條件）：。
（4）物質(zhì)C的沸點為12.27℃，常用于局部冷凍麻醉應(yīng)急處理。物質(zhì)C可通過反應(yīng)④和反應(yīng)⑥制得，其中最好的方法是反應(yīng)（填“④”或“⑥”），理由為。發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：11引用：4難度：0.5 -
2．有機化合物A的相對分子質(zhì)量是28的烴，B和D都是日常生活食品中常見的有機物。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：
請回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為，可通過石油的（填“蒸餾”、“干餾”或“裂解”）獲得。
（2）①的反應(yīng)類型為，D分子中所含官能團的名稱為。丙烯與A互為同系物，聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為。
（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為：，該反應(yīng)中，濃硫酸所起的作用是。
（4）以淀粉為原料經(jīng)反應(yīng)⑤、⑥也可制得B，下列說法正確的是（填字母）
a.纖維素和淀粉一樣也可用于生產(chǎn)B
b.反應(yīng)⑤⑥都屬于水解反應(yīng)
c.淀粉屬于糖類，糖類都是高分子化合物
d.淀粉水解的最終產(chǎn)物可用銀氨溶液或新制氫氧化銅檢驗發(fā)布：2025/1/6 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.4 -
3．葡萄糖是人類的營養(yǎng)素，在體內(nèi)富氧條件下被氧化生成二氧化碳和水，在缺氧條件下則生成一種有機酸A．
①已知
②將A進行如圖所示的反應(yīng)，其中C和C′是同系物，C′是甲酸（HCOOH）．
回答下列問題：
（1）C和D′屬于（填序號，下同）．
①同系物?、谕之悩?gòu)體 ③同類物質(zhì)?、芡禺愋误w
（2）D′和E分別屬于哪一類化合物：D′，E．
①多元醇?、谌、鄄伙柡汪人帷、芏嘣人帷、蒗?br />（3）寫出結(jié)構(gòu)簡式：A，F(xiàn)，H．
（4）寫出反應(yīng)類型：（Ⅰ），（Ⅱ）．
（5）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：A-→B；A-→E．發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：9引用：2難度：0.5
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