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苯乙烯作為一種重要的基礎(chǔ)有機(jī)化工原料,廣泛用于合成塑料和橡膠。工業(yè)以乙苯為原料,通過(guò)如下反應(yīng)I或反應(yīng)II制取苯乙烯?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)工業(yè)常采用乙苯脫氫的方法制備苯乙烯,其原理如下:反應(yīng)I:C6H5-CH2CH3(g)?C6H5-CH=CH2(g)+H2(g)ΔH1
①近期科技工作者結(jié)合實(shí)驗(yàn)與計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果,研究了一個(gè)乙苯分子在催化劑表面脫氫制苯乙烯的反應(yīng),其歷程如圖所示(吸附在催化劑表面的物種用*標(biāo)注):

乙苯脫氫制苯乙烯反應(yīng)的焓變?chǔ)1=
1.35NAeV/mol
1.35NAeV/mol
,該反應(yīng)歷程的決速步驟反應(yīng)方程式為
C6H5CH2CH2*+H*→C6H5CHCH2*+2H*
C6H5CH2CH2*+H*→C6H5CHCH2*+2H*
。
②在高溫恒壓條件下,乙苯可能會(huì)裂解產(chǎn)生積碳覆蓋在催化劑的表面,使催化劑“中毒”。因此在原料氣中通入水蒸氣的目的是
消除積碳
消除積碳
加入水蒸氣,容器體積應(yīng)增大,等效為降低壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率
加入水蒸氣,容器體積應(yīng)增大,等效為降低壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率

③在溫度為550℃,總壓恒定為3p的密閉容器中通入體積比為2:1的乙苯(g)和H2O(g)混合氣體發(fā)生反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí)乙苯的轉(zhuǎn)化率為α,計(jì)算反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp=
6
α
2
p
1
-
α
3
+
2
α
6
α
2
p
1
-
α
3
+
2
α
。
④乙苯脫氫制苯乙烯的反應(yīng)往往伴隨著副反應(yīng),生成苯、甲苯和聚苯乙烯等。在一定溫度和壓強(qiáng)下,為了提高苯乙烯的選擇性,應(yīng)當(dāng)
選擇合適的催化劑
選擇合適的催化劑
。
(2)工業(yè)上利用CO2氧化乙苯制苯乙烯,其原理為:反應(yīng)II:C6H5-CH2CH3(g)+CO2?C6H5-CH=CH2(g)+CO+H2O(g)ΔH2=158.7kJ/mol
①相同反應(yīng)條件下,采用CO2替代水蒸氣進(jìn)行乙苯脫氫反應(yīng),苯乙烯生產(chǎn)能耗有效降低,而且乙苯轉(zhuǎn)化率也明顯提高。請(qǐng)利用平衡原理分析乙苯轉(zhuǎn)化率提高的原因。
二氧化碳能消耗反應(yīng)Ⅰ產(chǎn)生的氫氣,使乙苯脫氫反應(yīng)的化學(xué)平衡正向移動(dòng),乙苯轉(zhuǎn)化率升高
二氧化碳能消耗反應(yīng)Ⅰ產(chǎn)生的氫氣,使乙苯脫氫反應(yīng)的化學(xué)平衡正向移動(dòng),乙苯轉(zhuǎn)化率升高

②在常壓下,
n
乙苯
n
C
O
2
分別為a、b、c時(shí),乙苯平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的關(guān)系如圖所示:

則a、b、c的大小關(guān)系為
c>b>a
c>b>a

【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的計(jì)算
【答案】1.35NAeV/mol;C6H5CH2CH2*+H*→C6H5CHCH2*+2H*;消除積碳;加入水蒸氣,容器體積應(yīng)增大,等效為降低壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率;
6
α
2
p
1
-
α
3
+
2
α
;選擇合適的催化劑;二氧化碳能消耗反應(yīng)Ⅰ產(chǎn)生的氫氣,使乙苯脫氫反應(yīng)的化學(xué)平衡正向移動(dòng),乙苯轉(zhuǎn)化率升高;c>b>a
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:86引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.氫氣最早于16世紀(jì)被人工制取出來(lái),氫氣是一種清潔能源。
    (1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來(lái)源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
     
    kJ?mol-1。
    (2)T1℃時(shí),向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
     
    ;保持其他條件不變,溫度改為T2℃,經(jīng)25s后達(dá)到平衡,測(cè)得c(CH4)=2c(C2H4),則0~25s內(nèi)v(C2H4)=
     
    mol?L-1?s-1
    (3)CH4分解時(shí)幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對(duì)數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。

    ①T℃時(shí),向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
     
    (填“>”或“<”)0,此時(shí)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替濃度進(jìn)行計(jì)算)Pa2
    ②若只改變一個(gè)反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.減小C2H2的濃度
    B.升高溫度
    C.增大壓強(qiáng)
    D.加入合適的催化劑
    (4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
     
    ,一段時(shí)間后陰、陽(yáng)兩極收集到的氣體質(zhì)量之比為
     
    。

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5
  • 2.反應(yīng) 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:59引用:6難度:0.6
  • 3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測(cè)得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?min).求:
    (1)此時(shí)A的濃度c(A)=
     
    mol/L,反應(yīng)開(kāi)始前容器中的A、B的物質(zhì)的量:n(A)=n(B)=
     
    mol;
    (2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=
     
    mol/(L?min);
    (3)x的值為
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
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