腎上腺-腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(ALD)是一種伴X染色體的隱性遺傳病(用d表示),患者發(fā)病程度差異較大??蒲腥藛T對該病進(jìn)行了深入研究,圖1是關(guān)于該病的某家系遺傳系譜圖,提取該家系中四名女性與此基因有關(guān)的DNA片段并進(jìn)行PCR,產(chǎn)物用限制酶Ⅰ酶切后進(jìn)行電泳(正?;蛑泻粋€(gè)限制酶Ⅰ的酶切位點(diǎn),突變基因中增加了一個(gè)限制酶Ⅰ的酶切位點(diǎn)),結(jié)果如圖2。
(1)據(jù)圖可知突變基因新增的酶切位點(diǎn)位于 310bp310bp(填“310bp”、“217bp”、“118bp”、“93bp”)DNA片段中。
(2)據(jù)題干及圖2可知,該家系中四名女性(Ⅰ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅱ-5)是雜合子的是 I-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4I-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4。已知女性每個(gè)細(xì)胞所含的兩條X染色體中,總有隨機(jī)的一條保持緊縮狀態(tài)而失活。
(3)據(jù)題干及圖中信息判斷,圖1中Ⅰ-2的基因型可表示為 XDYXDY。
(4)Ⅱ-3和Ⅱ-4發(fā)病的原因來自 父親父親(填“父親”或“母親”)的X染色體因緊縮而失活,因此突變基因表達(dá)導(dǎo)致其發(fā)病。
(5)ALD可造成腦白質(zhì)功能不可逆損傷,圖1家系中Ⅱ-1(不攜帶d基因)與Ⅱ-2婚配后,不考慮新的突變,若生女孩,是否患?。?!--BA-->不能確定不能確定(填“是”、“否”或“不能確定”)。原因是 親代基因型為XDXD和XdY,女孩基因型為XDXd,若含D基因的X染色體失活,則女孩患病,若含d基因的X染色體失活,則女孩正常親代基因型為XDXD和XdY,女孩基因型為XDXd,若含D基因的X染色體失活,則女孩患病,若含d基因的X染色體失活,則女孩正常。
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害;伴性遺傳.
【答案】310bp;I-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4;XDY;父親;不能確定;親代基因型為XDXD和XdY,女孩基因型為XDXd,若含D基因的X染色體失活,則女孩患病,若含d基因的X染色體失活,則女孩正常
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:27引用:1難度:0.5
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1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( )
A. B. C. D. 發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5 -
2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病乙的基因位于
(2)Ⅰ-1的基因型是
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6 -
3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />16A.Ⅰ3、Ⅰ4均為雜合體 B.I3、Ⅱ5均為雜合體 C.Ⅰ4、Ⅱ5均為純合體 D.Ⅱ7、Ⅱ8均為雜合體 發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:7引用:3難度:0.5
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