研究表明從母瘤分離脫落的癌細(xì)胞首先要與正常細(xì)胞粘附才能轉(zhuǎn)移。
為研究物質(zhì)X對(duì)癌細(xì)胞與毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞間粘附的影響，請(qǐng)根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料與用具，完善實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并進(jìn)行分析與討論。
材料與用具：培養(yǎng)瓶若干個(gè)、液體培養(yǎng)基、物質(zhì)X、癌細(xì)胞細(xì)胞株、內(nèi)皮細(xì)胞懸液、CO₂培養(yǎng)箱、PBS溶液（用于洗去未粘附的細(xì)胞）
（要求與說明：不考慮培養(yǎng)液成分變化對(duì)培養(yǎng)物的影響；實(shí)驗(yàn)條件適宜）
（1）實(shí)驗(yàn)思路：
①取培養(yǎng)瓶若干個(gè)均分為三組，
……

分別加入等量且適量的液體培養(yǎng)基和內(nèi)皮細(xì)胞懸液，置于37℃的CO₂培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h,使培養(yǎng)瓶中鋪滿單層內(nèi)皮細(xì)胞。
②加入用液體培養(yǎng)基配制的不同濃度的物質(zhì)X（濃度為100和30.0μg/ml），對(duì)照組加入等體積的液體培養(yǎng)基。
③同時(shí)分別取等量的癌細(xì)胞轉(zhuǎn)入上述培養(yǎng)瓶中（取等量的癌細(xì)胞轉(zhuǎn)入鋪滿單層內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)瓶中）。置于37℃的CO₂培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段時(shí)間。
④用PBS溶液洗去未貼壁的細(xì)胞，測定相關(guān)值并計(jì)算細(xì)胞粘附率。
⑤對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析與處理。

分別加入等量且適量的液體培養(yǎng)基和內(nèi)皮細(xì)胞懸液，置于37℃的CO₂培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h,使培養(yǎng)瓶中鋪滿單層內(nèi)皮細(xì)胞。
②加入用液體培養(yǎng)基配制的不同濃度的物質(zhì)X（濃度為100和30.0μg/ml），對(duì)照組加入等體積的液體培養(yǎng)基。
③同時(shí)分別取等量的癌細(xì)胞轉(zhuǎn)入上述培養(yǎng)瓶中（取等量的癌細(xì)胞轉(zhuǎn)入鋪滿單層內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)瓶中）。置于37℃的CO₂培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段時(shí)間。
④用PBS溶液洗去未貼壁的細(xì)胞，測定相關(guān)值并計(jì)算細(xì)胞粘附率。
⑤對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析與處理。

（2）如圖為實(shí)驗(yàn)所測得的細(xì)胞粘附率，請(qǐng)根據(jù)圖示結(jié)果，用文字描述該實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論：

結(jié)果：

與正常對(duì)照組相比，加入物質(zhì)X后，癌細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞間的粘附率明顯降低，劑量越高，癌細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞間的粘附率下降越明顯。

與正常對(duì)照組相比，加入物質(zhì)X后，癌細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞間的粘附率明顯降低，劑量越高，癌細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞間的粘附率下降越明顯。

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結(jié)論：

物質(zhì)X可降低癌細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞間的粘附率。（而且作用效果與物質(zhì)X的濃度有關(guān)）

物質(zhì)X可降低癌細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞間的粘附率。（而且作用效果與物質(zhì)X的濃度有關(guān)）

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（3）分析與討論
導(dǎo)致癌細(xì)胞從母瘤分離脫落的原因可能是

癌細(xì)胞膜表面粘連蛋白（糖蛋白）減少

癌細(xì)胞膜表面粘連蛋白（糖蛋白）減少

。根據(jù)實(shí)驗(yàn)可推測：物質(zhì)X可能是通過減少腫瘤細(xì)胞與毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的粘附率，來達(dá)到

抑制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移

抑制癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移

的作用。