研究種群數(shù)量的變化在實(shí)踐中有重要應(yīng)用。如圖1表示種群數(shù)量的變化曲線，圖2是“探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動態(tài)變化”實(shí)驗(yàn)時，通過顯微鏡觀察到的將1mL酵母菌培養(yǎng)液稀釋103倍后的計(jì)數(shù)結(jié)果，圖3是某同學(xué)用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)細(xì)胞時進(jìn)行的操作。請回答問題：
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（1）用標(biāo)記重捕法對某池塘內(nèi)鯽魚數(shù)量進(jìn)行調(diào)查時，第一次捕獲200條，全部進(jìn)行標(biāo)記后放回，第二次捕獲160條，其中帶標(biāo)記的鯽魚有10條，由于重捕過程中操作不當(dāng)，重捕的個體中標(biāo)記的個體死亡了2條，則該池塘內(nèi)的鯽魚約為 32003200條。
（2）在 食物和空間條件充裕，氣候適宜食物和空間條件充裕，氣候適宜、沒有天敵和其他競爭物種等條件下，種群數(shù)量變化符合圖1中“J”形曲線。
（3）圖1中甲曲線是一個生物小組對一個錐形瓶培養(yǎng)液中的酵母菌數(shù)量統(tǒng)計(jì)后繪制成的曲線，在一定時間內(nèi)為“S”形曲線，a點(diǎn)后引起酵母菌數(shù)量繼續(xù)下降的原因是 營養(yǎng)消耗、有害產(chǎn)物積累、PH變化等營養(yǎng)消耗、有害產(chǎn)物積累、PH變化等。整個培養(yǎng)過程中，酵母菌種群數(shù)量不斷變化，種群的環(huán)境容納量 變小變小（填“變大”或“變小”或“不變”）。
（4）用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)細(xì)胞時進(jìn)行如圖3所示的操作，統(tǒng)計(jì)出來的數(shù)據(jù)比實(shí)際值偏 大大。
（5）根據(jù)圖2可知，在計(jì)數(shù)過程中，正確的計(jì)數(shù)方法是選擇 44個中方格計(jì)數(shù)，再求平均值進(jìn)行計(jì)算。假設(shè)所有中格內(nèi)酵母菌數(shù)相等，則此時酵母菌種群密度為 1.6×109個/mL1.6×109個/mL。
【答案】3200；食物和空間條件充裕，氣候適宜；營養(yǎng)消耗、有害產(chǎn)物積累、PH變化等；變??；大；4；1.6×109個/mL
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：21引用：3難度：0.5
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1．下列關(guān)于“探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化”實(shí)驗(yàn)的相關(guān)操作，不正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 1:0:6組卷：11引用：2難度：0.6 -
2．有關(guān)“探究培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量動態(tài)變化”的實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 4:30:1組卷：10引用：3難度：0.6 -
3．用4種不同方式培養(yǎng)酵母菌，其他培養(yǎng)條件相同，酵母菌種群數(shù)量增長曲線分別為a、b、c、d,如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。
（1）檢測培養(yǎng)液中的酵母菌種群密度常用的方法是，培養(yǎng)酵母菌時需要將溫度控制在20℃左右，原因是。
（2）曲線a所示的種群數(shù)量增長最快，主要原因是種群增長所需的最豐富。
（3）曲線d為對照組，對照組的培養(yǎng)方式是。該組酵母菌數(shù)量增長到一定程度后，種群增長逐漸變慢，其限制因素有（答出2點(diǎn)即可）。
（4）隨著培養(yǎng)時間的延長，在有限的空間中，每組酵母菌種群數(shù)量都會達(dá)到環(huán)境容納量。環(huán)境容納量是指。
（5）樣方法常適用于對植物種群密度的取樣調(diào)查。常用的取樣方法有和，在取樣時，關(guān)鍵要做到。發(fā)布：2024/12/31 0:0:1組卷：12引用：2難度：0.7
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