聚乙烯（PE）是農(nóng)田常用的塑料膜的主要成分，難以被降解，往往會造成土壤污染。如圖為研究人員分離PE降解菌的流程圖。回答下列問題。
（1）微生物生長繁殖所需的營養(yǎng)物質(zhì)主要有水、無機鹽、碳源、氮源碳源、氮源四類；據(jù)圖可知，與選擇培養(yǎng)相比，劃線純化的培養(yǎng)基中特有的成分是 瓊脂瓊脂。該實驗所用的選擇培養(yǎng)基只能以聚乙烯（PE）為唯一碳源，其原因是 只有能降解利用聚乙烯（PE）的菌株才能生存繁殖只有能降解利用聚乙烯（PE）的菌株才能生存繁殖。
（2）若要對選擇培養(yǎng)后的PE降解菌進行計數(shù)，則可采用 稀釋涂布平板稀釋涂布平板法和顯微鏡直接計數(shù)，其中前者計數(shù)結(jié)果往往偏小，原因是 有的菌落是由2 個以上重疊的細胞繁殖而來有的菌落是由2 個以上重疊的細胞繁殖而來。
（3）若劃線的某個平板經(jīng)過培養(yǎng)后，第一劃線區(qū)域的劃線上都長滿了菌落，第二劃線區(qū)域所劃的第一條線上無菌落，其他劃線上有菌落，則劃線無菌落的原因可能有 接種環(huán)在二區(qū)劃線前未冷卻即劃燙死了菌種（或不小心從一區(qū)末端的空白處劃線 ）接種環(huán)在二區(qū)劃線前未冷卻即劃燙死了菌種（或不小心從一區(qū)末端的空白處劃線 ）（答出1點即可）。
（4）研究人員在選擇培養(yǎng)基中發(fā)現(xiàn)兩種降解聚乙烯（PE）的酶?？捎媚z色譜法分離這兩種酶，先洗脫出來的是相對分子質(zhì)量 較大較大（填“較大”或“較小”）的酶，原因是 相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)，不進入凝膠顆粒內(nèi)部、路徑短、速度快相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)，不進入凝膠顆粒內(nèi)部、路徑短、速度快。
【答案】碳源、氮源；瓊脂；只有能降解利用聚乙烯（PE）的菌株才能生存繁殖；稀釋涂布平板；有的菌落是由2 個以上重疊的細胞繁殖而來；接種環(huán)在二區(qū)劃線前未冷卻即劃燙死了菌種（或不小心從一區(qū)末端的空白處劃線 ）；較大；相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)，不進入凝膠顆粒內(nèi)部、路徑短、速度快
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：18引用：2難度：0.7
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．擬核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規(guī)律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間），馴化后的脫硫細菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計數(shù)時，計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進行計數(shù)時，當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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