工業(yè)上利用廢鎳催化劑(主要成分為NiO,還含有一定量的ZnO、Fe2O3、SiO2、CaO等制備一水合氫氧化氧鎳(2NiOOH?H2O)的工藝流程如圖:
相關(guān)金屬離子[c0(Xn+)=0.1mol?L-1]形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:
金屬離子 | Ca2+ | Zn2+ | Ni2+ | Fe3+ |
開(kāi)始沉淀時(shí)的pH | 10.6 | 7.6 | 7.1 | 1.5 |
完全沉淀時(shí)的pH | 13.1 | 8.3 | 9.2 | 2.8 |
(1)寫出一種能提高“酸浸”速率的措施:
粉碎廢鎳催化劑或適當(dāng)加熱或適當(dāng)增大酸的濃度或攪拌
粉碎廢鎳催化劑或適當(dāng)加熱或適當(dāng)增大酸的濃度或攪拌
。(2)濾渣1的主要成分SiO2和
CaSO4
CaSO4
(填化學(xué)式)。(3)試劑X用于調(diào)節(jié)溶液的pH,則調(diào)控pH的范圍是
2.8≤pH<7.1
2.8≤pH<7.1
。(4)已知“除鐵”后所得100mL溶液中c(Ca2+)=0.02mol?L-1,加入100mLNH4F溶液(忽略混合后溶液體積的變化),使Ca2+恰好沉淀完全[此時(shí)c(Ca2+)=1×10-5mol?L-1],則所加溶液c(NH4F)=
0.08
0.08
mol?L-1[已知實(shí)驗(yàn)條件下,Ksp(CaF2)=4×10-9,不考慮F-的水解]。(5)“氧化”過(guò)程中加入的試劑Y是NaClO,寫出加入NaClO反應(yīng)生成一水合氫氧化氧鎳(2NiOOH?H2O)的離子方程式:
ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH?H2O↓+Cl-
ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH?H2O↓+Cl-
。(6)已知工業(yè)上也可以用Ni(OH)2作為陽(yáng)極、NaOH溶液為電解質(zhì)溶液,通過(guò)電解氧化法制備NiOOH,其陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2O
Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2O
。【答案】粉碎廢鎳催化劑或適當(dāng)加熱或適當(dāng)增大酸的濃度或攪拌;CaSO4;2.8≤pH<7.1;0.08;ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH?H2O↓+Cl-;Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2O
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:31引用:3難度:0.4
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(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(4)煅燒A的反應(yīng)方程式是
(5)ag燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵bg。藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:30引用:1難度:0.5 -
2.我國(guó)青藏高原的鹽湖中蘊(yùn)藏著豐富的鋰資源,已探明的儲(chǔ)量約三千萬(wàn)噸,碳酸鋰制備高純金屬鋰的一種工藝流程如圖。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?br />
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(1)焙燒時(shí)產(chǎn)生的主要有害氣體是
(2)若在空氣中“酸浸”時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是:
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.1
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