(1)在Ru/TiO2催化下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g),假定未發(fā)生其他反應(yīng),350℃時向1 L恒容密閉容器中充入1molCO2和4molH2,初始總壓強(qiáng)為5aMPa,反應(yīng)進(jìn)行到5min時,CO2與CH4分壓相等,10min后反應(yīng)達(dá)到平衡,測得CO2與CH4的平衡分壓比為1:3(分壓=總壓×組分物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
①下列能表明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡的有 BCBC。
A.氣體的密度不再發(fā)生變化
B.單位體積內(nèi)分子總數(shù)不變
C.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變
D.CO2與CH4的物質(zhì)的量之和不變
②0~5min內(nèi),v(H2O)=0.2mol/(L?min)0.2mol/(L?min)。該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=6.756.75L2?mol-2。
(2)CO2與H2可以直接制備甲醇,其中的主要過程包括以下反應(yīng):
①CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-49.0kJ?mol-1
②CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)ΔH=+41.1kJ?mol-1
在其他條件相同的情況下,用新型催化劑可以顯著提高甲醇的選擇性,使用該催化劑,按n(CO2):n(H2)=1:3投料于恒容密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和甲醇的選擇率隨溫度的變化趨勢如圖所示:(忽略溫度對催化劑的影響)
a.根據(jù)圖中數(shù)據(jù),溫度選擇 553553K,達(dá)到平衡時,反應(yīng)體系內(nèi)甲醇的產(chǎn)量最高。
b.隨著溫度的升高,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率增加但甲醇的選擇率降低,請分析其原因 當(dāng)溫度升高時反應(yīng)①平衡逆向移動,而反應(yīng)②平衡正向移動且幅度更大,所以CO2的轉(zhuǎn)化率增大,但甲醇的選擇性降低當(dāng)溫度升高時反應(yīng)①平衡逆向移動,而反應(yīng)②平衡正向移動且幅度更大,所以CO2的轉(zhuǎn)化率增大,但甲醇的選擇性降低。
(3)利用CO2在新型釕配合物催化劑下加氫合成甲酸,反應(yīng)機(jī)理如圖所示,圖中含Ru配合物的某段結(jié)構(gòu)用M表示。研究表明,極性溶劑有助于促進(jìn)CO2進(jìn)入M-H鍵,使用極性溶劑后極大地提高了整個反應(yīng)的合成效率,原因是 CO2插入M-H鍵的反應(yīng)所需的活化能最大,是反應(yīng)決速步驟,使用極性溶劑能降低該步反應(yīng)的活化能,從而提高整個反應(yīng)的合成效率CO2插入M-H鍵的反應(yīng)所需的活化能最大,是反應(yīng)決速步驟,使用極性溶劑能降低該步反應(yīng)的活化能,從而提高整個反應(yīng)的合成效率
【考點】化學(xué)平衡的計算.
【答案】BC;0.2mol/(L?min);6.75;553;當(dāng)溫度升高時反應(yīng)①平衡逆向移動,而反應(yīng)②平衡正向移動且幅度更大,所以CO2的轉(zhuǎn)化率增大,但甲醇的選擇性降低;CO2插入M-H鍵的反應(yīng)所需的活化能最大,是反應(yīng)決速步驟,使用極性溶劑能降低該步反應(yīng)的活化能,從而提高整個反應(yīng)的合成效率
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:11引用:1難度:0.6
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(2)T1℃時,向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時,測得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
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②若只改變一個反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
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D.加入合適的催化劑
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