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一臺手機上攜帶的細菌竟然高達18萬個,包括沙門氏菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、變形桿菌等等,這已成為致病細菌傳播的重要途徑之一。為驗證該觀點,A、B兩地大學分別組織一組科研人員進行實驗調查。如圖是A組和B組的實驗流程和實驗結果。下表是2種可供選擇的培養(yǎng)基配方。
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培養(yǎng)基名稱 配方
培養(yǎng)基甲 牛肉膏5g,蛋白胨10g,NaCl5g,蒸餾水1000mL,瓊脂20g
培養(yǎng)基乙 葡萄糖15g,KH2PO4 1g,MgSO4?7H2O 0.5g,KCl 0.5g,FeSO4?7H2O 0.01g,蒸餾水1000mL,瓊脂20g
(1)經發(fā)現,手機上存在著大量的微生物,如酵母菌和綠膿桿菌等,這兩種微生物的主要區(qū)別是
酵母菌具有以核膜為界限的細胞核,而綠膿桿菌沒有以核膜為界限的細胞(或是否有以核膜為界限的細胞核)
酵母菌具有以核膜為界限的細胞核,而綠膿桿菌沒有以核膜為界限的細胞(或是否有以核膜為界限的細胞核)
。
(2)從物理性質上看,上述兩種培養(yǎng)基屬于
固體
固體
培養(yǎng)基,為達到實驗目的,應選擇上表中的培養(yǎng)基
,理由是
培養(yǎng)基甲具有微生物生長所需要的各種營養(yǎng)物質,培養(yǎng)基乙缺乏氮源,不能滿足多種微生物的營養(yǎng)需要
培養(yǎng)基甲具有微生物生長所需要的各種營養(yǎng)物質,培養(yǎng)基乙缺乏氮源,不能滿足多種微生物的營養(yǎng)需要
。
(3)為防止外來雜菌的入侵,對實驗使用的培養(yǎng)基應使用高壓蒸汽滅菌,下列所示的操作步驟的正確順序是
B
B
。
①讓壓力表的壓力降為零②加熱滅菌鍋,打開排氣閥,排除鍋內冷空氣
③打開排氣閥,排除鍋內熱蒸汽④關閉排氣閥,讓鍋內溫度上升
⑤向滅菌鍋內放入待滅菌物品⑥到達所需壓力時,控制熱源,維持壓力
A.⑤①②④⑥③B.⑤②④⑥①③C.⑤②④⑥③①D.⑤②⑥①④③
(4)如圖所示,A、B兩地的科研人員均完成了實驗,但實驗結果卻完全不同。科研人員推測可能A組的培養(yǎng)基被污染了,如何證明培養(yǎng)基A是否被雜菌污染?
將未接種的A組培養(yǎng)基在相同的條件下進行培養(yǎng),如果未接種的培養(yǎng)基在培養(yǎng)過程中沒有菌落生長,說明培養(yǎng)基沒有被雜菌污染
將未接種的A組培養(yǎng)基在相同的條件下進行培養(yǎng),如果未接種的培養(yǎng)基在培養(yǎng)過程中沒有菌落生長,說明培養(yǎng)基沒有被雜菌污染
。
(5)取樣面積如圖所示,由于手機上存在各種微生物,為了準確計數平板上的細菌數量,依據不同微生物具有不同的菌落特征如
菌落的形狀、大小、隆起程度和顏色
菌落的形狀、大小、隆起程度和顏色
(寫出兩點即可)等方面加以區(qū)分??蒲腥藛T將上述菌懸液進行梯度稀釋,取0.1mL稀釋倍數為102的樣品接種到4個平板上,經培養(yǎng)計數,4個平板的細菌菌落數分別是108、10、105、102,則該取樣區(qū)域細菌密度約為
1×104
1×104
個/cm2。

【答案】酵母菌具有以核膜為界限的細胞核,而綠膿桿菌沒有以核膜為界限的細胞(或是否有以核膜為界限的細胞核);固體;甲;培養(yǎng)基甲具有微生物生長所需要的各種營養(yǎng)物質,培養(yǎng)基乙缺乏氮源,不能滿足多種微生物的營養(yǎng)需要;B;將未接種的A組培養(yǎng)基在相同的條件下進行培養(yǎng),如果未接種的培養(yǎng)基在培養(yǎng)過程中沒有菌落生長,說明培養(yǎng)基沒有被雜菌污染;菌落的形狀、大小、隆起程度和顏色;1×104
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:9難度:0.7
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  • 1.回答下列關于微生物的問題.
    阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
    (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
     
    法將初篩菌液接種在
     
    培養(yǎng)基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結構有(多選)
     

    A.細胞膜    B.核糖體    C.擬核    D.莢膜
    (2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定,則應選用表中的
     
    培養(yǎng)液,針對不選用的其他培養(yǎng)液,分別說明原因:
    ①缺少
     
    ,SM01不能很好生長
    ②具有
     
    ,會影響對SM01自身產生的酶活力的測定結果
    ③缺乏
     
    ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定.
    表 試驗用培養(yǎng)液配方
     培養(yǎng)液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
     
     A
     25g/L
     __  __  __
     g/L

     g/L

     g/L
     g/L
     B
     25g/L

     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     C  __  __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     D
     25g/L
     __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

    發(fā)布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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    發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
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    (1)采樣與細菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到
     
    采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌,可以通過
     
    增加脫硫菌的濃度.
    (2)馴化脫硫細菌:將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長出菌落后再重復上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
     
    的脫硫細菌.
    (3)培養(yǎng)與觀察:一般來說,在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間),馴化后的脫硫細菌表現出穩(wěn)定的
     
    特征.用高倍顯微鏡
     
    (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細菌的核糖體.
    (4)探究生長規(guī)律:在計數時,計數方法有稀釋涂布平板法和
     
    直接計數法.在用稀釋涂布平板法進行計數時,當樣品的稀釋度足夠高時,培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
     
    ;通過統(tǒng)計平板上的菌落數,就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統(tǒng)計的菌落數往往比活菌的實際數目
     

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6難度:0.5
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