如圖為某家族先天性聾啞的遺傳系譜圖(基因用A、a表示),據(jù)圖回答:
(1)人類(lèi)先天性聾啞屬于隱性隱性(填隱性或顯性)基因控制的人類(lèi)遺傳?。?br />(2)Ⅱ4的基因型是AaAa。
(3)Ⅲ8為雜合子的概率是2323。
(4)Ⅲ7的致病基因型來(lái)自于Ⅱ代中的3、43、4(用圖中數(shù)字表示)。
(5)若Ⅲ11和一個(gè)先天性聾啞基因攜帶者結(jié)婚,則生一個(gè)患病男孩孩子的幾率是1818.
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【考點(diǎn)】人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害.
【答案】隱性;Aa;;3、4;
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:1難度:0.3
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1.如圖為四個(gè)遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7 -
2.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正常基因突變成CS基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn),科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因,用限制酶處理后進(jìn)行電泳,結(jié)果如圖2,以下敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6 -
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發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6
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