圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖2是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請(qǐng)據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）．
（1）圖中①過程發(fā)生的時(shí)間細(xì)胞分裂間期細(xì)胞分裂間期．
（2）β鏈堿基組成為GUAGUA．
（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常常染色體上，屬于隱隱性遺傳?。?br />（4）Ⅱ8基因型是BB或BbBB或Bb，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病男孩的概率為1818．要保證Ⅱ9婚后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為BBBB．
（5）若圖中正?；蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變？不會(huì)不會(huì)．
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【考點(diǎn)】基因突變的實(shí)例；人類遺傳病的類型及危害．
【答案】細(xì)胞分裂間期；GUA；常；隱；BB或Bb；；BB；不會(huì)
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：142引用：7難度：0.3
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1．貧血癥主要是由于身體無法制造足夠的血紅蛋白造成的，主要表現(xiàn)為乏力和感覺筋疲力盡等癥狀。下列有關(guān)說法正確的是（ ）
發(fā)布：2024/7/24 8:0:9組卷：13引用：1難度：0.7 -
2．圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請(qǐng)分析如圖，回答下列問題：
（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥（填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測(cè)。
（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見，嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明該變異的特點(diǎn)有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：。發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
3．導(dǎo)致人類發(fā)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的最根本原因是（ ）
發(fā)布：2024/11/11 8:30:2組卷：64引用：14難度：0.7
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