某學(xué)習(xí)小組欲通過如圖流程完成鍍鋅鐵片鍍層厚度測定和硫酸亞鐵銨晶體[(NH4]2Fe(SO4)2?6H2O]的制備:
請回答下列問題:
(1)確定鋅鍍層被除去的標志是 反應(yīng)速率突然減小或鐵片表面生成的氣泡突然減少反應(yīng)速率突然減小或鐵片表面生成的氣泡突然減少。計算上述鐵片鋅鍍層的厚度,不需要的數(shù)據(jù)是 ee(填編號,下同)。
a.鋅的密度b.鍍鋅鐵片質(zhì)量c.純鐵片質(zhì)量d.鍍鋅鐵片面積e.鍍鋅鐵片厚度
(2)下列說法正確的是 CDCD。
A.操作Ⅰ可采用“取出鐵片,用水沖洗酸液,酒精燈小火烘干”
B.物質(zhì)A可以是CuCl2,其目的是加快鐵和稀硫酸的反應(yīng)速率,且固體B的主要成分是鐵和銅
C.加入(NH4)2SO4溶液前,應(yīng)該把FeSO4溶液的pH控制在強酸性范圍內(nèi)
D.用無水乙醇洗滌潮濕晶體的目的是除去晶體表面殘留的水分
(3)操作Ⅱ可采用“小火加熱,蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶”,但可能會引起Fe2+被空氣氧化,F(xiàn)e2+水解等不利影響。如何改進操作Ⅱ:沿器壁緩慢加入適量乙醇,使之覆蓋在液面上,隨著乙醇在溶液中不斷擴散,硫酸亞鐵銨逐漸結(jié)晶析出沿器壁緩慢加入適量乙醇,使之覆蓋在液面上,隨著乙醇在溶液中不斷擴散,硫酸亞鐵銨逐漸結(jié)晶析出。
(4)產(chǎn)品中鐵含量的測定可以采用酸性高錳酸鉀滴定的方法。高錳酸鉀標準溶液可用性質(zhì)穩(wěn)定、摩爾質(zhì)量較大的基準物質(zhì)草酸鈉進行標定,反應(yīng)原理為5C2O42-+2MnO4-+16H+═10CO2↑+2Mn2++8H2O。實驗步驟如下:
步驟一:先粗配濃度約為0.02mol?L-1的KMnO4溶液;
步驟二:稱取草酸鈉固體mg放入錐形瓶中,加入適量水溶解并加硫酸酸化,加熱到70~80℃,立即用KMnO4滴定,從而標定KMnO4溶液濃度為0.0210mol?L-1;
步驟三:稱取樣品2.352g,放入錐形瓶并用適量水溶解,然后分成三等份;
步驟四:用標準KMnO4溶液滴定步驟三所配樣品溶液。三次實驗達到終點時消耗標準液平均體積為20.00mL。
①步驟一中至少需要用到的玻璃儀器有燒杯、量筒(或容量瓶)量筒(或容量瓶)、玻璃棒。
②步驟二中需要對m的值進行預(yù)估,你的預(yù)估依據(jù)是 BCBC(填標號)。
A.所加硫酸的體積和濃度
B.反應(yīng)的定量關(guān)系
C.滴定管的最大容量
D.用于溶解草酸鈉的水的體積
③實驗過程中需要進行多次滴定,在滴定步驟前要進行一系列操作,請選擇合適的編號,按正確的順序排列:a→e→b→d→c→ge→b→d→c→g→f。
a.將滴定管內(nèi)裝滿水,直立于滴定管夾上約2min
b.用蒸餾水洗滌滴定管
c.向酸式滴定管中裝入操作液至“0”刻度以上
d.用操作溶液潤洗滴定管
e.將活塞旋轉(zhuǎn)180°后,再次觀察
f.將滴定管直立于滴定管夾上,靜置1min左右,讀數(shù)
g.右手拿住滴定管使其傾斜30°,左手迅速打開活塞
④在滴定接近終點時,使用“半滴操作”可提高測量的準確度。其方法是將旋塞稍稍轉(zhuǎn)動,使半滴溶液懸于管口,用錐形瓶內(nèi)壁將半滴溶液沾落,再用洗瓶以少量蒸餾水吹洗錐形瓶內(nèi)壁再用洗瓶以少量蒸餾水吹洗錐形瓶內(nèi)壁,繼續(xù)搖動錐形瓶,觀察顏色變化。(請在橫線上補全操作)
⑤樣品中鐵元素的質(zhì)量分數(shù)為 15.0%15.0%。
【答案】反應(yīng)速率突然減小或鐵片表面生成的氣泡突然減少;e;CD;沿器壁緩慢加入適量乙醇,使之覆蓋在液面上,隨著乙醇在溶液中不斷擴散,硫酸亞鐵銨逐漸結(jié)晶析出;量筒(或容量瓶);BC;e→b→d→c→g;再用洗瓶以少量蒸餾水吹洗錐形瓶內(nèi)壁;15.0%
【解答】
【點評】
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