突變體是研究功能基因組的前提，轉(zhuǎn)座子是基因組中可以移動(dòng)的DNA序列。科研人員將玉米轉(zhuǎn)座子進(jìn)行改造，改造后的Ac轉(zhuǎn)座子能夠合成轉(zhuǎn)座酶，但是由于缺失兩端的轉(zhuǎn)座序列而喪失轉(zhuǎn)移能力。Ds轉(zhuǎn)座子不能合成轉(zhuǎn)座酶，因此單獨(dú)存在時(shí)也不能發(fā)生轉(zhuǎn)移，只有同時(shí)存在Ac和Ds時(shí)，Ds才能以一定的頻率從原位點(diǎn)切離插入到任意新位點(diǎn)中，同時(shí)使功能基因得以破壞或恢復(fù)?，F(xiàn)將玉米轉(zhuǎn)座子引入到水稻的DNA中，構(gòu)建水稻突變體庫，并從中篩選到穩(wěn)定遺傳的矮稈突變株，實(shí)驗(yàn)流程如圖1。
請回答下列問題：
（1）科研人員將Ac和Ds分別導(dǎo)入水稻細(xì)胞，獲得Ac和Ds的轉(zhuǎn)化植株。
①首先將構(gòu)建的Ac轉(zhuǎn)座載體和Ds轉(zhuǎn)座載體分別與 農(nóng)桿菌農(nóng)桿菌混合培養(yǎng)。
②取水稻未成熟種子，消毒后接種于含有植物激素和 蔗糖、大量元素、微量元素、維生素類、瓊脂、水蔗糖、大量元素、微量元素、維生素類、瓊脂、水的培養(yǎng)基上，誘導(dǎo)產(chǎn)生愈傷組織。因愈傷組織具有 分化程度低，分裂旺盛分化程度低，分裂旺盛特點(diǎn)，常作為基因工程的理想受體材料。
③將完成轉(zhuǎn)化的愈傷組織接種于含有 潮霉素潮霉素的培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，培養(yǎng)后獲得抗性植株，即F0代。
（2）為了便于對轉(zhuǎn)座突變體的功能基因進(jìn)行研究和定位，篩選T-DNA單拷貝插入，但沒有表型突變的Ac和Ds轉(zhuǎn)基因植株F0，雜交獲得F1代。通過PCR技術(shù)從中篩選出目標(biāo)F1植株（轉(zhuǎn)座子插入法構(gòu)建的突變體庫中的植株），理論上目標(biāo)F1植株占F1個(gè)體總數(shù)的 1414。請從圖2中任選一種目標(biāo)F1
（填A(yù)或B），畫出其相應(yīng)親本F0植株的基因組成及在染色體的位置。
（3）目標(biāo)F1代植株自交獲得F2代，可在苗期噴灑除草劑篩選轉(zhuǎn)座突變體，理由是 Ds未發(fā)生轉(zhuǎn)座時(shí)除草劑抗性基因不能正常表達(dá)，只有在Ds發(fā)生轉(zhuǎn)座后，除草劑抗性基因才會(huì)表達(dá)Ds未發(fā)生轉(zhuǎn)座時(shí)除草劑抗性基因不能正常表達(dá)，只有在Ds發(fā)生轉(zhuǎn)座后，除草劑抗性基因才會(huì)表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn)有些發(fā)生轉(zhuǎn)座的植株并沒有表型的變化，請分析原因 ①Ds插入基因之間的序列，不影響基因的表達(dá)；
②Ds插入基因的內(nèi)含子區(qū)域，無突變表型的出現(xiàn)；
③某些基因需要外界環(huán)境的刺激，才能產(chǎn)生應(yīng)答表型；
④Ds插入基因的編碼序列中，但沒有發(fā)生移碼突變或沒有改變編碼功能蛋白質(zhì)的核心氨基酸序列；
⑤插入Ds的基因，其功能可通過基因網(wǎng)絡(luò)的其他路徑得以實(shí)現(xiàn)；①Ds插入基因之間的序列，不影響基因的表達(dá)；
②Ds插入基因的內(nèi)含子區(qū)域，無突變表型的出現(xiàn)；
③某些基因需要外界環(huán)境的刺激，才能產(chǎn)生應(yīng)答表型；
④Ds插入基因的編碼序列中，但沒有發(fā)生移碼突變或沒有改變編碼功能蛋白質(zhì)的核心氨基酸序列；
⑤插入Ds的基因，其功能可通過基因網(wǎng)絡(luò)的其他路徑得以實(shí)現(xiàn)；。
（4）科研人員在眾多轉(zhuǎn)座突變體中發(fā)現(xiàn)一矮稈突變株，讓其自交并篩選僅含有Ds而無Ac的植株，目的是 使矮稈突變的性狀可以穩(wěn)定遺傳使矮稈突變的性狀可以穩(wěn)定遺傳，并用Ds做標(biāo)簽在基因組中定位且分離出矮稈基因。
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4
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②Ds插入基因的內(nèi)含子區(qū)域，無突變表型的出現(xiàn)；
③某些基因需要外界環(huán)境的刺激，才能產(chǎn)生應(yīng)答表型；
④Ds插入基因的編碼序列中，但沒有發(fā)生移碼突變或沒有改變編碼功能蛋白質(zhì)的核心氨基酸序列；
⑤插入Ds的基因，其功能可通過基因網(wǎng)絡(luò)的其他路徑得以實(shí)現(xiàn)；
②Ds插入基因的內(nèi)含子區(qū)域，無突變表型的出現(xiàn)；
③某些基因需要外界環(huán)境的刺激，才能產(chǎn)生應(yīng)答表型；
④Ds插入基因的編碼序列中，但沒有發(fā)生移碼突變或沒有改變編碼功能蛋白質(zhì)的核心氨基酸序列；
⑤插入Ds的基因，其功能可通過基因網(wǎng)絡(luò)的其他路徑得以實(shí)現(xiàn)；
【答案】農(nóng)桿菌；蔗糖、大量元素、微量元素、維生素類、瓊脂、水；分化程度低，分裂旺盛；潮霉素；；；Ds未發(fā)生轉(zhuǎn)座時(shí)除草劑抗性基因不能正常表達(dá)，只有在Ds發(fā)生轉(zhuǎn)座后，除草劑抗性基因才會(huì)表達(dá)；①Ds插入基因之間的序列，不影響基因的表達(dá)；
②Ds插入基因的內(nèi)含子區(qū)域，無突變表型的出現(xiàn)；
③某些基因需要外界環(huán)境的刺激，才能產(chǎn)生應(yīng)答表型；
④Ds插入基因的編碼序列中，但沒有發(fā)生移碼突變或沒有改變編碼功能蛋白質(zhì)的核心氨基酸序列；
⑤插入Ds的基因，其功能可通過基因網(wǎng)絡(luò)的其他路徑得以實(shí)現(xiàn)；；使矮稈突變的性狀可以穩(wěn)定遺傳
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；Ds未發(fā)生轉(zhuǎn)座時(shí)除草劑抗性基因不能正常表達(dá)，只有在Ds發(fā)生轉(zhuǎn)座后，除草劑抗性基因才會(huì)表達(dá)；①Ds插入基因之間的序列，不影響基因的表達(dá)；②Ds插入基因的內(nèi)含子區(qū)域，無突變表型的出現(xiàn)；
③某些基因需要外界環(huán)境的刺激，才能產(chǎn)生應(yīng)答表型；
④Ds插入基因的編碼序列中，但沒有發(fā)生移碼突變或沒有改變編碼功能蛋白質(zhì)的核心氨基酸序列；
⑤插入Ds的基因，其功能可通過基因網(wǎng)絡(luò)的其他路徑得以實(shí)現(xiàn)；；使矮稈突變的性狀可以穩(wěn)定遺傳
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：98引用：3難度：0.5
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1．番茄的高莖對矮莖是顯性，紅果對黃果是顯性，用高莖黃果純合體和矮莖紅果純合體雜交，按自由組合定律，F(xiàn)2出現(xiàn)重組型個(gè)體占總數(shù)的（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/3 18:0:4組卷：0引用：1難度：0.7 -
2．某一年生植物甲和乙是具有不同優(yōu)良性狀的品種，單個(gè)品種種植時(shí)均正常生長。欲獲得兼具甲乙優(yōu)良性狀的品種，科研人員進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)部分F1植株在幼苗期死亡。已知該植物致死性狀由非同源染色體上的兩對等位基因（A/a和B/b）控制，品種甲基因型為aaBB，品種乙基因型為_ _bb?；卮鹣铝袉栴}：
（1）品種甲和乙雜交，獲得優(yōu)良性狀F1的育種原理是。
（2）為研究部分F1植株致死的原因，科研人員隨機(jī)選擇10株乙，在自交留種的同時(shí)，單株作為父本分別與甲雜交，統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型，只出現(xiàn)兩種情況，如下表所示。
①該植物的花是兩性花，上述雜交實(shí)驗(yàn)，在授粉前需要對甲采取的操作是甲（母本） 乙（父本） F1 aaBB 乙-1 幼苗期全部死亡 乙-2 幼苗死亡：成活=1：1 、。
②根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測，部分F1植株死亡的原因有兩種可能性：其一，基因型為A_B_的植株致死；其二，基因型為的植株致死。
③進(jìn)一步研究確認(rèn)，基因型為A_B_的植株致死，則乙-1的基因型為。
（3）要獲得全部成活且兼具甲乙優(yōu)良性狀的F1雜種，可選擇親本組合為：品種甲（aaBB）和基因型為的品種乙，該品種乙選育過程如下：
第一步：種植品種甲作為親本。
第二步：將乙-2自交收獲的種子種植后作為親本，然后，統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合所產(chǎn)生的F1表現(xiàn)型。
選育結(jié)果：若某個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F1全部成活，則的種子符合選育要求。發(fā)布：2025/1/6 9:0:6組卷：272引用：5難度：0.6 -
3．某植物有兩個(gè)純合白花品系甲與乙，讓它們分別與一株純合的紅花植株雜交，F(xiàn)1均為紅花植株，F(xiàn)1自交得F2。由品系甲與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株37株，由品系乙與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株21株。
（1）根據(jù)上述雜交結(jié)果，控制紅花和白花這對相對性狀的等位基因至少有對，判斷的依據(jù)是。如果讓兩個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F1再雜交，理論上后代紅花植株中雜合子占。上述兩個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F2中白花植株雜合子自交后代（填“都會(huì)”或“都不會(huì)”或“有一組會(huì)”）發(fā)生性狀分離。
（2）要確定某一純合白花品系的基因型（用隱性純合基因?qū)?shù)表示），可讓其與純種紅花植株雜交獲得F1，然后再將F1與親本白花品系雜交獲得F2，統(tǒng)計(jì)F2中紅花、白花植株的比例。請預(yù)期可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果并推測隱性純合基因?qū)?shù)。若F2中紅花植株：白花植株=，則該純合白花品系具有2對隱性純合基因。
（3）該植物的HPR1蛋白定位于細(xì)胞的核孔處，協(xié)助mRNA轉(zhuǎn)移，與野生型相比，推測該蛋白功能缺失的突變型細(xì)胞中，有更多的mRNA分布于（填“細(xì)胞核”或“細(xì)胞質(zhì)”），mRNA合成的原料是。研究該植物的線粒體基因與細(xì)胞核基因的表達(dá)過程時(shí)發(fā)現(xiàn)，即使由線粒體DNA轉(zhuǎn)錄而來的mRNA和細(xì)胞核DNA轉(zhuǎn)錄而來的mRNA堿基序列相同，二者經(jīng)翻譯產(chǎn)生的多肽鏈中相應(yīng)氨基酸的序列卻常有不同，從遺傳信息的傳遞過程分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：4引用：1難度：0.5
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