胰島素是調節(jié)血糖的重要激素，研究者在普通胰島素的基礎上，研制了一種“智能“胰島素（IA）并對其開展了系列實驗（IA的結構如圖1所示）。GT是葡萄糖進入細胞的載體蛋白，IA中的X能夠結合GT。為測定葡萄糖對IA與GT結合的影響，將足量熒光標記的IA加入紅細胞膜懸液中處理30分鐘，使IA與膜上的胰島素受體、GT充分結合。之后，分別加入葡萄糖至不同的終濃度，10分鐘后檢測膜上的熒光強度，結果如圖2所示。

（1）正常情況下，人體血糖濃度升高時，

胰島B細胞

胰島B細胞

細胞分泌的胰島素增多，經(jīng)

血液循環(huán)/血液

血液循環(huán)/血液

送到靶細胞，促進其對葡萄糖的攝取和利用，使血糖濃度降低。
（2）據(jù)圖13可得出的實驗結論是

隨懸液中葡萄糖濃度增加，膜上熒光強度下降

隨懸液中葡萄糖濃度增加，膜上熒光強度下降

，解釋造成該結果的可能原因

葡萄糖和IA（中的X）競爭GT

葡萄糖和IA（中的X）競爭GT

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已知細胞膜上GT含量呈動態(tài)變化，當胰島素與靶細胞受體結構后，細胞膜上的GT增多。為評估IA調節(jié)血糖水平的效果，研究人員給糖尿病小鼠和正常小鼠均分別注射適量的胰島素和IA，測定血糖濃度的變化，結果如圖3。
（3）據(jù)圖3描述IA對血糖水平的調節(jié)和外源普通胰島素的差異，并根據(jù)題干和所學知識闡明造成這一差異的原因

對糖尿病小鼠（高血糖），IA降糖效果好于外源普通胰島素，能有效降糖；對正常小鼠（正常血糖）而言，IA降糖效果較外源普通胰島素溫和，可以避免小鼠低血糖暈倒。原因：高血糖時，葡萄糖和GT結合多，則IA和GT結合少，和靶細胞膜上胰島素受體結合多，使細胞膜上GT增多，細胞加速攝入糖，血糖水平下降；正常血糖或低血糖時，葡萄糖和GT結合少，則IA和GT結合多，和靶細胞膜上胰島素受體結合減少，細胞膜上GT減少，細胞減慢攝入糖，血糖下降平緩。即IA能依據(jù)機體血糖水平“智能”調節(jié)血糖

對糖尿病小鼠（高血糖），IA降糖效果好于外源普通胰島素，能有效降糖；對正常小鼠（正常血糖）而言，IA降糖效果較外源普通胰島素溫和，可以避免小鼠低血糖暈倒。原因：高血糖時，葡萄糖和GT結合多，則IA和GT結合少，和靶細胞膜上胰島素受體結合多，使細胞膜上GT增多，細胞加速攝入糖，血糖水平下降；正常血糖或低血糖時，葡萄糖和GT結合少，則IA和GT結合多，和靶細胞膜上胰島素受體結合減少，細胞膜上GT減少，細胞減慢攝入糖，血糖下降平緩。即IA能依據(jù)機體血糖水平“智能”調節(jié)血糖

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