近年來研究發(fā)現(xiàn)川楝素具有良好的抑制癌細(xì)胞增殖的能力。某研究人員為驗(yàn)證川楝素對人胃癌MGC-803細(xì)胞的生長具有明顯的抑制作用，且該作用隨著川楝素濃度的增加和作用時間的延長愈發(fā)明顯，從而為川楝素在胃癌治療領(lǐng)域的開發(fā)利用提供理論依據(jù)。請根據(jù)以下所給材料及用具完善實(shí)驗(yàn)思路。
材料用具：人胃癌MGC-803細(xì)胞懸液，完全培養(yǎng)液，以完全培養(yǎng)液配制的濃度分別為30、50、70nmol/L的川楝素溶液，5%CO₂培養(yǎng)箱，12孔細(xì)胞培養(yǎng)板，酶標(biāo)儀（檢測各組的平均活細(xì)胞數(shù)）等。
要求與說明：細(xì)胞生長抑制率=（1-實(shí)驗(yàn)組的平均活細(xì)胞數(shù)/對照組的平均活細(xì)胞數(shù)）×100%，實(shí)驗(yàn)條件適宜。
（1）實(shí)驗(yàn)思路：
①將12孔細(xì)胞培養(yǎng)板平均分成

4

4

組，分別加入

人胃癌MGC-803細(xì)胞懸液

人胃癌MGC-803細(xì)胞懸液

和

完全培養(yǎng)液

完全培養(yǎng)液

，于

5%CO₂培養(yǎng)箱

5%CO₂培養(yǎng)箱

中培養(yǎng)至細(xì)胞的對數(shù)生長期。
②給各組細(xì)胞培養(yǎng)板分別加入

濃度分別為30、50、70nmol/L的川楝素溶液

濃度分別為30、50、70nmol/L的川楝素溶液

。
③將各組細(xì)胞培養(yǎng)板于適宜且相同環(huán)境下培養(yǎng)，24、48、72h分別用酶標(biāo)儀檢測各組的平均活細(xì)胞數(shù)，并計算各組細(xì)胞的生長抑制率。
④對所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計、分析和處理。
（2）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

（請以川楝素溶液濃度為橫坐標(biāo)，繪制不同時間下的抑制率曲線）
（3）實(shí)驗(yàn)結(jié)論與分析：
①實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)川楝素對人胃癌MGC-803細(xì)胞的生長具有明顯的抑制作用，且該作用呈一定

時間和劑量

時間和劑量

依賴性。
②經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)川楝素能夠?qū)⑷宋赴㎝GC-803細(xì)胞阻滯在G₁期進(jìn)而抑制細(xì)胞增殖，其原理可能是

抑制細(xì)胞周期內(nèi)某些特定基因的表達(dá)、促進(jìn)某些特定蛋白質(zhì)的分解

抑制細(xì)胞周期內(nèi)某些特定基因的表達(dá)、促進(jìn)某些特定蛋白質(zhì)的分解

。