青蒿素為無色晶體,易溶于有機(jī)溶劑,難溶于水,熔點(diǎn)156~157℃,溫度超過60℃完全失去藥效(已知:乙醚沸點(diǎn)為35℃)。從青蒿中提取青蒿素的工藝如圖:
索氏提取裝置如圖1。實(shí)驗(yàn)時(shí)燒瓶中溶劑受熱蒸發(fā),蒸汽沿蒸汽導(dǎo)管2上升至裝置a,冷凝后滴入濾紙?zhí)淄?中,與青蒿粉末接觸,進(jìn)行萃取。萃取液液面達(dá)到虹吸管3頂端時(shí),經(jīng)虹吸管3返回?zé)?,從而?shí)現(xiàn)對(duì)青蒿粉末的連續(xù)萃取。回答下列問題:
(1)裝置a的名稱為 球形冷凝管球形冷凝管。
(2)索氏提取裝置提取出來的青蒿素位于 圓底燒瓶圓底燒瓶(填“圓底燒瓶”或“索氏提取器”)中;與常規(guī)的萃取相比,索氏提取的優(yōu)點(diǎn)是 節(jié)約萃取劑,可連續(xù)萃?。ɑ蜉腿⌒矢撸?/div>節(jié)約萃取劑,可連續(xù)萃?。ɑ蜉腿⌒矢撸?/div>。
(3)提取液蒸餾過程中選用如圖2哪種裝置更好?乙乙(填“甲”或“乙”),原因是 乙為減壓蒸餾裝置,可以更好的降低蒸餾溫度,防止青蒿素失效乙為減壓蒸餾裝置,可以更好的降低蒸餾溫度,防止青蒿素失效。
(4)粗品提純的過程可能是 bb(填標(biāo)號(hào))。
a.加水溶解、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶
b.加95%的乙醇溶解、水浴加熱、冷卻結(jié)晶、過濾
c.加入乙醚進(jìn)行萃取分液
(5)青蒿素()中含有過氧鍵,與碘化鈉反應(yīng)生成碘單質(zhì)。為測(cè)定產(chǎn)品中青蒿素的純度,取青蒿素樣品8.0g配制成250mL溶液,取25.00mL加入錐形瓶中,再加入足量的KI溶液和幾滴淀粉溶液,用0.1mol?L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定[已知:I2+2S2O2-3═2I-+S4O2-6,M(青蒿素)=282g/mol],平行滴定三次,消耗Na2S2O3溶液平均值40.00mL。則青蒿素的純度為 70.5%70.5%。【答案】球形冷凝管;圓底燒瓶;節(jié)約萃取劑,可連續(xù)萃?。ɑ蜉腿⌒矢撸?;乙;乙為減壓蒸餾裝置,可以更好的降低蒸餾溫度,防止青蒿素失效;b;70.5%【解答】【點(diǎn)評(píng)】聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。發(fā)布:2024/6/10 8:0:9組卷:31引用:1難度:0.5
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1.某同學(xué)查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應(yīng)溫度,設(shè)計(jì)如圖反應(yīng)裝置:
?
檢驗(yàn)裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時(shí)間。重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時(shí)C中溶液褪色的時(shí)間,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。完成下列填空:
(1)儀器B的名稱是 ;該實(shí)驗(yàn)所采用的加熱方式優(yōu)點(diǎn)是 ,液體X可能是 (選填編號(hào))。
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,判斷適宜的反應(yīng)溫度為 。
(3)在140℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是 。
(4)在120℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是 。
(5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時(shí)制備乙烯。和教材實(shí)驗(yàn)相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點(diǎn)有 、 (列舉兩點(diǎn))。
工業(yè)無水氯化鋁含量測(cè)定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液15.30mL。
(6)該樣品中AlCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 (保留3位有效數(shù)字)。
(7)某次測(cè)定結(jié)果誤差為-2.1%,可能會(huì)造成此結(jié)果的原因是 (選填編號(hào))。
a.稱量樣品時(shí)少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時(shí)未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗
d.樣品中含有少量Al(NO3)3雜質(zhì)
發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5
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2.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應(yīng),已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:
熔點(diǎn)
沸點(diǎn)
狀態(tài)
苯
5.51℃
80.1
液體
硝基苯
5.7℃
210.9℃
液體
(1)要配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸的注意事項(xiàng)是 .
(2)分離硝基苯和水的混合物的方法是 ;分離硝基苯和苯的方法是 .
(3)實(shí)驗(yàn)室制取少量硝基苯:
①實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)選擇 (填“圖A”或“圖B”)裝置;另一裝置,存在的2個(gè)缺陷是 、 .
②用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是 . 發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5
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3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
I.制備:75℃時(shí),將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進(jìn)行反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
分析并回答下列問題:
(1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是 ,A 中反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ;冷卻至 40~50℃,過濾,用 洗滌,干燥制得 Na2S2O4.
(2)C 中多孔球泡的作用是
(3)裝置 D的作用是檢驗(yàn)裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
(4)裝置E的作用
II.Na2S2O4 的性質(zhì)】
取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進(jìn)行下列性質(zhì)探究實(shí)驗(yàn),完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
假設(shè) 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強(qiáng) 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性. 取少量溶液于試管中,
滴加 溶液變 成藍(lán)色 S2O42-水解,使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價(jià),具有較強(qiáng) 的還原性. 取少量溶液于試管中,
滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶 有白色沉淀生 成 該反應(yīng)的離子方程式為:
III.【測(cè)定 Na2S2O4 的純度】
取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為 [已知:M(Na2S2O4)=174.0]. 發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
節(jié)約萃取劑,可連續(xù)萃?。ɑ蜉腿⌒矢撸?/div>。
(3)提取液蒸餾過程中選用如圖2哪種裝置更好?
(4)粗品提純的過程可能是
a.加水溶解、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶
b.加95%的乙醇溶解、水浴加熱、冷卻結(jié)晶、過濾
c.加入乙醚進(jìn)行萃取分液
(5)青蒿素()中含有過氧鍵,與碘化鈉反應(yīng)生成碘單質(zhì)。為測(cè)定產(chǎn)品中青蒿素的純度,取青蒿素樣品8.0g配制成250mL溶液,取25.00mL加入錐形瓶中,再加入足量的KI溶液和幾滴淀粉溶液,用0.1mol?L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定[已知:I2+2S2═2I-+S4,M(青蒿素)=282g/mol],平行滴定三次,消耗Na2S2O3溶液平均值40.00mL。則青蒿素的純度為
(3)提取液蒸餾過程中選用如圖2哪種裝置更好?
乙
乙
(填“甲”或“乙”),原因是 乙為減壓蒸餾裝置,可以更好的降低蒸餾溫度,防止青蒿素失效
乙為減壓蒸餾裝置,可以更好的降低蒸餾溫度,防止青蒿素失效
。(4)粗品提純的過程可能是
b
b
(填標(biāo)號(hào))。a.加水溶解、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶
b.加95%的乙醇溶解、水浴加熱、冷卻結(jié)晶、過濾
c.加入乙醚進(jìn)行萃取分液
(5)青蒿素()中含有過氧鍵,與碘化鈉反應(yīng)生成碘單質(zhì)。為測(cè)定產(chǎn)品中青蒿素的純度,取青蒿素樣品8.0g配制成250mL溶液,取25.00mL加入錐形瓶中,再加入足量的KI溶液和幾滴淀粉溶液,用0.1mol?L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定[已知:I2+2S2
O
2
-
3
O
2
-
6
70.5%
70.5%
。【答案】球形冷凝管;圓底燒瓶;節(jié)約萃取劑,可連續(xù)萃?。ɑ蜉腿⌒矢撸?;乙;乙為減壓蒸餾裝置,可以更好的降低蒸餾溫度,防止青蒿素失效;b;70.5%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/10 8:0:9組卷:31引用:1難度:0.5
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1.某同學(xué)查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應(yīng)溫度,設(shè)計(jì)如圖反應(yīng)裝置:
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檢驗(yàn)裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時(shí)間。重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時(shí)C中溶液褪色的時(shí)間,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。完成下列填空:
(1)儀器B的名稱是
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,判斷適宜的反應(yīng)溫度為
(3)在140℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(4)在120℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時(shí)制備乙烯。和教材實(shí)驗(yàn)相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點(diǎn)有
工業(yè)無水氯化鋁含量測(cè)定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液15.30mL。
(6)該樣品中AlCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
(7)某次測(cè)定結(jié)果誤差為-2.1%,可能會(huì)造成此結(jié)果的原因是
a.稱量樣品時(shí)少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時(shí)未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗
d.樣品中含有少量Al(NO3)3雜質(zhì)發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5 -
2.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應(yīng),已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:
熔點(diǎn) 沸點(diǎn) 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
(2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
(3)實(shí)驗(yàn)室制取少量硝基苯:
①實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)選擇
②用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5 -
3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
I.制備:75℃時(shí),將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進(jìn)行反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
分析并回答下列問題:
(1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
(2)C 中多孔球泡的作用是
(3)裝置 D的作用是檢驗(yàn)裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
(4)裝置E的作用
II.Na2S2O4 的性質(zhì)】
取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進(jìn)行下列性質(zhì)探究實(shí)驗(yàn),完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
III.【測(cè)定 Na2S2O4 的純度】假設(shè) 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強(qiáng) 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性. 取少量溶液于試管中,
滴加溶液變 成藍(lán)色 S2O42-水解,使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價(jià),具有較強(qiáng) 的還原性. 取少量溶液于試管中,
滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應(yīng)的離子方程式為:
取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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