黃瓜為雌雄同株異花植物，同一植株上既有雌花也有雄花，雌花率影響黃瓜產(chǎn)量。研究人員利用黃瓜雌雄同株純合品系甲培育出全雌株（只有雌花）純合品系乙。為確定全雌性狀形成的分子機(jī)制，研究人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。
（1）雌雄同株和全雌株為一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明全雌性狀為顯性性狀并驗(yàn)證基因分離定律，寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路

將品系甲與品系乙雜交，觀察F₁的表現(xiàn)型。再將F₁與親本雌雄同株黃瓜雜交，觀察子代的表現(xiàn)型及比例

將品系甲與品系乙雜交，觀察F₁的表現(xiàn)型。再將F₁與親本雌雄同株黃瓜雜交，觀察子代的表現(xiàn)型及比例

。
（2）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)控制全雌性狀的基因位于3號(hào)染色體上，品系甲、乙3號(hào)染色體上部分基因分布的情況如圖所示，同時(shí)發(fā)現(xiàn)品系乙花蕾細(xì)胞中ASC蛋白和MYB1蛋白含量顯著高于品系甲，而BCAT蛋白無顯著差異。

由上述結(jié)果推測(cè)，品系乙可能由于

ASC和MYB1基因數(shù)量多

ASC和MYB1基因數(shù)量多

或

ASC基因和MYB1基因轉(zhuǎn)錄水平高

ASC基因和MYB1基因轉(zhuǎn)錄水平高

的原因，導(dǎo)致合成的相應(yīng)蛋白質(zhì)增多，進(jìn)而促進(jìn)了雌花的發(fā)育。
（3）為進(jìn)一步研究控制全雌性狀的基因，科研人員利用CRISPR-Cas9系統(tǒng)對(duì)相關(guān)基因進(jìn)行編輯。該系統(tǒng)的核心組成包括gRNA和Cas9蛋白，gRNA可以識(shí)別并結(jié)合靶基因，引導(dǎo)Cas9蛋白對(duì)靶基因進(jìn)行剪切，進(jìn)而破壞靶基因結(jié)構(gòu)。大致的實(shí)驗(yàn)過程如下：①由于品系乙難以被直接編輯，研究人員以品系甲為背景選育了轉(zhuǎn)基因植株丙和丁。分別將以MYB1基因和ASC基因?yàn)榘谢蛟O(shè)計(jì)的CRISPR-Cas9系統(tǒng)基因?qū)肫废导?，得到植株丙和?。ㄖ仓瓯投〉乃腥旧w上均只有一個(gè)位點(diǎn)導(dǎo)入了CRISPRCas9系統(tǒng)基因）。轉(zhuǎn)入植株丙和丁的基因可隨配子傳遞給子代，該CRISPR-Cas9系統(tǒng)只在受精卵中發(fā)揮基因編輯作用。由此產(chǎn)生的變異變型屬于

基因突變、基因重組

基因突變、基因重組

。
②將植株丙和植株丁分別與品系乙進(jìn)行雜交，結(jié)果見表。

F1 親本	雌雄同株	全雌株
植株丙×品系乙	0	35
植株丁×品系乙

據(jù)表推測(cè)：當(dāng)植株丁與品系乙雜交的結(jié)果為

雌雄同株：全雌株1：1

雌雄同株：全雌株1：1

時(shí)，則說明MYB1基因不能控制全雌性狀，而ASC基因控制全雌性狀。