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某小組驗證“2Fe3++2I-?2Fe2++I2”(反應A)存在限度,并探究外加試劑對該平衡的影響。
(1)從正反應方向探究
實驗1:取5mL0.01mol?L-1KI溶液,加入2mL0.01mol?L-1FeCl3溶液(pH=1),溶液呈棕黃色,不再發(fā)生變化。
①通過檢測出
Fe3+
Fe3+
,證實反應A存在限度。
②加入CCl4,振蕩,平衡向
正反應方向
正反應方向
移動。
(2)從逆反應方向探究
實驗2:向碘水(含淀粉)中加入酸性FeSO4溶液,無明顯變化。未檢出Fe3+
①甲同學認為加入Ag2SO4溶液可增大Fe2+與I2的反應程度。甲同學依據(jù)的原理是
加入Ag2SO4溶液,碘離子與銀離子結合生成AgI沉淀,碘離子的濃度減小,2Fe3++2I-?2Fe2++I2平衡逆向移動
加入Ag2SO4溶液,碘離子與銀離子結合生成AgI沉淀,碘離子的濃度減小,2Fe3++2I-?2Fe2++I2平衡逆向移動
。
②驗證:加入Ag2SO4溶液,產(chǎn)生沉淀a,溶液藍色褪去。能檢出Fe3+。
(3)乙同學認為碘水中含有I-,加入Ag2SO4溶液也可能產(chǎn)生沉淀。
做對照實驗:直接向碘水(含淀粉)中加入Ag2SO4溶液。產(chǎn)生沉淀,溶液藍色褪去。
查閱資料:3I2+3H2O?5HI+HIO3。
實驗驗證:

已知:Ksp(AgI)=8.5×10-17,Ksp(AgIO3)=3.2×10-8(微溶)
①Ⅲ中KI紅溶液的作用是
KI將濾液中的
IO
-
3
還原成了I2
KI將濾液中的
IO
-
3
還原成了I2
。
②Ⅳ中KI溶液的作用是
AgIO3(s)+I-(aq)?
IO
-
3
(aq)+AgI(s)
AgIO3(s)+I-(aq)?
IO
-
3
(aq)+AgI(s)
(用離子方程式表示)。
檢驗、比較沉淀a、b的成分,可明確Ag2SO4的作用。
(4)問題思考:在FeSO4與碘水的混合液中加入Ag2SO4溶液,可能發(fā)生如下反應:
i.Fe2+與I2在Ag+的促進下發(fā)生的氧化還原反應
ii.I2與H2O在Ag+促進下發(fā)生的反應
iii.Fe2+與Ag+的反應
確認是否發(fā)生反應iii,設計實驗:將反應后混合物過濾,
方法一:取濾渣,加入足量Na2S2O3溶液,過濾,若有固體剩余,加入稀HNO3,產(chǎn)生的氣體遇空氣變紅棕色,說明濾渣中含銀,iii成立;
方法二:取濾渣,加入足量KI溶液,過濾,若有固體剩余,加入稀HNO3,產(chǎn)生的氣體遇空氣變紅棕色,說明濾渣中含銀,iii成立
方法一:取濾渣,加入足量Na2S2O3溶液,過濾,若有固體剩余,加入稀HNO3,產(chǎn)生的氣體遇空氣變紅棕色,說明濾渣中含銀,iii成立;
方法二:取濾渣,加入足量KI溶液,過濾,若有固體剩余,加入稀HNO3,產(chǎn)生的氣體遇空氣變紅棕色,說明濾渣中含銀,iii成立

供選擇試劑:稀HNO3、Na2S2O3溶液、KI溶液
已知:AgI、AgIO3溶于Na2S2O3溶液;AgI難溶于稀HNO3

【答案】Fe3+;正反應方向;加入Ag2SO4溶液,碘離子與銀離子結合生成AgI沉淀,碘離子的濃度減小,2Fe3++2I-?2Fe2++I2平衡逆向移動;KI將濾液中的
IO
-
3
還原成了I2;AgIO3(s)+I-(aq)?
IO
-
3
(aq)+AgI(s);方法一:取濾渣,加入足量Na2S2O3溶液,過濾,若有固體剩余,加入稀HNO3,產(chǎn)生的氣體遇空氣變紅棕色,說明濾渣中含銀,iii成立;
方法二:取濾渣,加入足量KI溶液,過濾,若有固體剩余,加入稀HNO3,產(chǎn)生的氣體遇空氣變紅棕色,說明濾渣中含銀,iii成立
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/10/5 1:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
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    (1)如圖1是該反應在不同溫度下CO的轉化率隨時間變化的曲線.
    ①T1和T2溫度下的平衡常數(shù)大小關系是K1
    K2(填“>”、“<”或“=”).
    ②以下有關說法正確的是
     

    a.恒溫、恒容條件下,容器內(nèi)的壓強不發(fā)生變化則可逆反應達到平衡
    b.一定條件下,H2的消耗速率是CO的消耗速率的2倍時可逆反應達到平衡
    c.使用合適的催化劑能縮短達到平衡的時間并提高CH3OH的產(chǎn)率
    d.某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L的密閉容器中,充分反應,達到平衡后,測得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉化率為80%
    (2)已知在常溫常壓下①2CH3OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-akJ?mol-1
    ②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-bkJ?mol-1③H2O(g)=H2O(1)△H=-ckJ?mol-1
    則:CH3OH(1)+O2(g)=CO(g)+2H2O(1)△H=
     
    kJ?mol-1
    (3)2009年10月,中國科學院長春應用化學研究所在甲醇燃料電池技術方面獲得新突破,組裝出了自呼吸電池及主動式電堆.甲醇燃料電池的工作原理如圖2所示.
    ①該電池正極的電極反應式為
     

    ②工作一段時間后,當6.4g甲醇完全反應生成CO2時,有
     
    個電子發(fā)生轉移.
    (4)以上述電池做電源,用圖3所示裝置,在實驗室中模擬鋁制品面“鈍化”處理的過程中,發(fā)現(xiàn)溶液逐漸變渾濁,原因是
     
    、
     
    (用相關的電極反應式和離子方程式表示)

    發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:25引用:3難度:0.5
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