免疫熒光染色法地使特定蛋白質(zhì)帶上熒光素標(biāo)記的示蹤技術(shù)。圖1是用該技術(shù)處理的正常小鼠(2N=40)一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞的染色體圖像,圖2是該小鼠減數(shù)分裂過程中物質(zhì)相對(duì)位的變化示意圖。據(jù)圖回答問題:
(1)觀察哺乳動(dòng)物配子形成過程中染色體變化更宜選用雄性小鼠的 睪丸睪丸(器官),不選用雌性小鼠的原因是 雌性小鼠卵巢內(nèi)進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞較少雌性小鼠卵巢內(nèi)進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞較少。
(2)圖1中共有 4040條染色體,該時(shí)段通過 交叉互換交叉互換發(fā)生基因重組。與常染色體相比,小鼠細(xì)胞中X、Y染色體形成的聯(lián)會(huì)復(fù)合體形態(tài)不同,主要原因是 X、Y染色體上有非同源區(qū)段X、Y染色體上有非同源區(qū)段。
(3)若圖2縱坐標(biāo)表示細(xì)胞中DNA含量的相對(duì)值,則處于cd段的細(xì)胞中上 無無(選填“有“或“無”)同源染色體;若圖2縱坐標(biāo)表示染色體和核DNA的比值,則圖1所示細(xì)胞可能處于圖2中 cdcd段。
(4)細(xì)胞周期同步化是使體外培養(yǎng)的細(xì)胞都處于相同分裂階段的技術(shù),胸腺嘧啶脫氧核苷(TdR)雙阻斷法是其常用方法,原理是高濃度TdR可抑制DNA復(fù)制,使處于S期的細(xì)胞受到抑制,處于其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響,洗去TdR后S期的細(xì)胞又可繼續(xù)分裂。圖3是細(xì)胞周期的示意圖。圖4是TdR雙阻斷法誘導(dǎo)小鼠細(xì)胞周期同步化的操作流程。
①S期DNA復(fù)制所需酶是 DNA聚合酶、解旋酶等DNA聚合酶、解旋酶等,需要的原料是 游離的4種脫氧核糖核苷酸游離的4種脫氧核糖核苷酸。
②T1的時(shí)長(zhǎng)至少為 G2+M+G1G2+M+G1,T2的時(shí)長(zhǎng)至少為 SS(用圖3中字母和數(shù)學(xué)符號(hào)表示)。
③步驟三的目的是使處理后的所有細(xì)胞都停留在 G1、SG1、S期的交界處。
【答案】睪丸;雌性小鼠卵巢內(nèi)進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞較少;40;交叉互換;X、Y染色體上有非同源區(qū)段;無;cd;DNA聚合酶、解旋酶等;游離的4種脫氧核糖核苷酸;G2+M+G1;S;G1、S
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:65引用:6難度:0.7
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1.細(xì)胞周期包括分裂間期(分為G1期、S期和G2期)和分裂期(M期)。如圖標(biāo)注了甲動(dòng)物(2n=12)腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段的時(shí)長(zhǎng)及DNA含量。
(1)在電子顯微鏡下觀察處于M期的細(xì)胞,可見紡錘體的形成機(jī)制是
(2)圖乙中細(xì)胞數(shù)量呈現(xiàn)兩個(gè)峰值,右側(cè)峰值表示圖甲中的
(3)若用適量/少量含放射性同位素的胸苷(DNA復(fù)制的原料之一)短期培養(yǎng)甲動(dòng)物腸上皮細(xì)胞后,處于S期的細(xì)胞都會(huì)被標(biāo)記。洗脫含放射性同位素的胸苷,換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng),定期檢測(cè)。預(yù)計(jì)最快約
(4)從被標(biāo)記的M期細(xì)胞開始出現(xiàn)到其所占M期細(xì)胞總數(shù)的比例達(dá)到100%時(shí),所經(jīng)歷的時(shí)間為
(5)若向甲動(dòng)物腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)液中加入過量胸苷,處于S期的細(xì)胞立刻被抑制,而處于其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響。預(yù)計(jì)加入過量胸苷約
(6)聯(lián)系上述(3)~(5)題,接在第(5)后面,為了將所有細(xì)胞都停留于G1與S的交界處,應(yīng)充分洗脫過量胸苷后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)入含有適量胸苷的培養(yǎng)液中培養(yǎng)發(fā)布:2025/1/15 8:0:2組卷:15引用:1難度:0.6 -
2.細(xì)胞周期包括分裂間期(分為G1期、S期和G2期)和分裂期(M期)。如圖標(biāo)注了甲動(dòng)物(體細(xì)胞染色體數(shù)為12)腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段的時(shí)長(zhǎng)及DNA含量,請(qǐng)回答下列問題:
(1)若用含放射性同位素的胸苷(DNA復(fù)制的原料之一)短期培養(yǎng)甲動(dòng)物腸上皮細(xì)胞后,處于S期的細(xì)胞都會(huì)被標(biāo)記。洗脫含放射性同位素的胸苷,換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng),定期檢測(cè)。預(yù)計(jì)最快約
(2)從被標(biāo)記的M期細(xì)胞開始出現(xiàn)到其所占M期細(xì)胞總數(shù)的比例達(dá)到最大值并開始減少時(shí),所經(jīng)歷的時(shí)間為
(3)與高等植物細(xì)胞相比,兩者細(xì)胞分裂過程的差異與
(4)M期細(xì)胞的染色體上基因很難轉(zhuǎn)錄,原因是發(fā)布:2025/1/15 8:0:2組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.使用特定的方法可以抑制蠶豆根尖細(xì)胞的分裂,使細(xì)胞停留在分裂的某一階段,如下表所示,“√”表示停留時(shí)期。由此表不能得出的結(jié)論是( ?。?
處理方法 時(shí)期 間期 前期 中期 后期 末期 加入過量的胸苷 √ — — — — 秋水仙素 — — — √ — 低溫(2~4℃) √ √ √ √ √ 發(fā)布:2025/1/15 8:0:2組卷:4引用:1難度:0.7
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