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免疫熒光染色法地使特定蛋白質(zhì)帶上熒光素標(biāo)記的示蹤技術(shù)。圖1是用該技術(shù)處理的正常小鼠(2N=40)一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞的染色體圖像,圖2是該小鼠減數(shù)分裂過程中物質(zhì)相對(duì)位的變化示意圖。據(jù)圖回答問題:

(1)觀察哺乳動(dòng)物配子形成過程中染色體變化更宜選用雄性小鼠的
睪丸
睪丸
(器官),不選用雌性小鼠的原因是
雌性小鼠卵巢內(nèi)進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞較少
雌性小鼠卵巢內(nèi)進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞較少

(2)圖1中共有
40
40
條染色體,該時(shí)段通過
交叉互換
交叉互換
發(fā)生基因重組。與常染色體相比,小鼠細(xì)胞中X、Y染色體形成的聯(lián)會(huì)復(fù)合體形態(tài)不同,主要原因是
X、Y染色體上有非同源區(qū)段
X、Y染色體上有非同源區(qū)段

(3)若圖2縱坐標(biāo)表示細(xì)胞中DNA含量的相對(duì)值,則處于cd段的細(xì)胞中上
(選填“有“或“無”)同源染色體;若圖2縱坐標(biāo)表示染色體和核DNA的比值,則圖1所示細(xì)胞可能處于圖2中
cd
cd
段。
(4)細(xì)胞周期同步化是使體外培養(yǎng)的細(xì)胞都處于相同分裂階段的技術(shù),胸腺嘧啶脫氧核苷(TdR)雙阻斷法是其常用方法,原理是高濃度TdR可抑制DNA復(fù)制,使處于S期的細(xì)胞受到抑制,處于其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響,洗去TdR后S期的細(xì)胞又可繼續(xù)分裂。圖3是細(xì)胞周期的示意圖。圖4是TdR雙阻斷法誘導(dǎo)小鼠細(xì)胞周期同步化的操作流程。
①S期DNA復(fù)制所需酶是
DNA聚合酶、解旋酶等
DNA聚合酶、解旋酶等
,需要的原料是
游離的4種脫氧核糖核苷酸
游離的4種脫氧核糖核苷酸
。
②T1的時(shí)長(zhǎng)至少為
G2+M+G1
G2+M+G1
,T2的時(shí)長(zhǎng)至少為
S
S
(用圖3中字母和數(shù)學(xué)符號(hào)表示)。
③步驟三的目的是使處理后的所有細(xì)胞都停留在
G1、S
G1、S
期的交界處。

【答案】睪丸;雌性小鼠卵巢內(nèi)進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞較少;40;交叉互換;X、Y染色體上有非同源區(qū)段;無;cd;DNA聚合酶、解旋酶等;游離的4種脫氧核糖核苷酸;G2+M+G1;S;G1、S
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:65引用:6難度:0.7
相似題
  • 1.細(xì)胞周期包括分裂間期(分為G1期、S期和G2期)和分裂期(M期)。如圖標(biāo)注了甲動(dòng)物(2n=12)腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段的時(shí)長(zhǎng)及DNA含量。

    (1)在電子顯微鏡下觀察處于M期的細(xì)胞,可見紡錘體的形成機(jī)制是
     
    。在M期中,染色單體的出現(xiàn)發(fā)生在
     
    期,染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為1:2在
     
    期。
    (2)圖乙中細(xì)胞數(shù)量呈現(xiàn)兩個(gè)峰值,右側(cè)峰值表示圖甲中的
     
    期細(xì)胞,兩個(gè)峰值之間(不含峰值)的細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖甲中的
     
    期細(xì)胞。
    (3)若用適量/少量含放射性同位素的胸苷(DNA復(fù)制的原料之一)短期培養(yǎng)甲動(dòng)物腸上皮細(xì)胞后,處于S期的細(xì)胞都會(huì)被標(biāo)記。洗脫含放射性同位素的胸苷,換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng),定期檢測(cè)。預(yù)計(jì)最快約
     
    h后會(huì)檢測(cè)到被標(biāo)記的M期細(xì)胞。
    (4)從被標(biāo)記的M期細(xì)胞開始出現(xiàn)到其所占M期細(xì)胞總數(shù)的比例達(dá)到100%時(shí),所經(jīng)歷的時(shí)間為
     
    h。
    (5)若向甲動(dòng)物腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)液中加入過量胸苷,處于S期的細(xì)胞立刻被抑制,而處于其他時(shí)期的細(xì)胞不受影響。預(yù)計(jì)加入過量胸苷約
     
    h后,細(xì)胞都將停留在S期(及其G1與S的交界處)。
    (6)聯(lián)系上述(3)~(5)題,接在第(5)后面,為了將所有細(xì)胞都停留于G1與S的交界處,應(yīng)充分洗脫過量胸苷后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)入含有適量胸苷的培養(yǎng)液中培養(yǎng)
     
    h后,再轉(zhuǎn)入加入過量胸苷的培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時(shí)間。

    發(fā)布:2025/1/15 8:0:2組卷:15引用:1難度:0.6
  • 2.細(xì)胞周期包括分裂間期(分為G1期、S期和G2期)和分裂期(M期)。如圖標(biāo)注了甲動(dòng)物(體細(xì)胞染色體數(shù)為12)腸上皮細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段的時(shí)長(zhǎng)及DNA含量,請(qǐng)回答下列問題:
    (1)若用含放射性同位素的胸苷(DNA復(fù)制的原料之一)短期培養(yǎng)甲動(dòng)物腸上皮細(xì)胞后,處于S期的細(xì)胞都會(huì)被標(biāo)記。洗脫含放射性同位素的胸苷,換用無放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng),定期檢測(cè)。預(yù)計(jì)最快約
     
    h后會(huì)檢測(cè)到被標(biāo)記的M期細(xì)胞。
    (2)從被標(biāo)記的M期細(xì)胞開始出現(xiàn)到其所占M期細(xì)胞總數(shù)的比例達(dá)到最大值并開始減少時(shí),所經(jīng)歷的時(shí)間為
     
    h,處于該期的一個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目最多為
     
    條。
    (3)與高等植物細(xì)胞相比,兩者細(xì)胞分裂過程的差異與
     
    (填細(xì)胞器)有關(guān)。
    (4)M期細(xì)胞的染色體上基因很難轉(zhuǎn)錄,原因是
     

    發(fā)布:2025/1/15 8:0:2組卷:7引用:1難度:0.7
  • 3.使用特定的方法可以抑制蠶豆根尖細(xì)胞的分裂,使細(xì)胞停留在分裂的某一階段,如下表所示,“√”表示停留時(shí)期。由此表不能得出的結(jié)論是( ?。?
    處理方法 時(shí)期
    間期 前期 中期 后期 末期
    加入過量的胸苷
    秋水仙素
    低溫(2~4℃)

    發(fā)布:2025/1/15 8:0:2組卷:4引用:1難度:0.7
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