研究證實(shí)ATP既是“能量通貨”，也可作為神經(jīng)細(xì)胞間信息傳遞中的一種信號(hào)分子，其作為信號(hào)分子的作用機(jī)理如圖所示．請(qǐng)分析回答：

（1）研究發(fā)現(xiàn)正常成年人安靜狀態(tài)下24小時(shí)有40kgATP發(fā)生轉(zhuǎn)化，而細(xì)胞內(nèi)ADP、ATP的濃度僅為2～10mmol/L．為滿足能量需要，解決這一矛盾的合理途徑是

ATP和ADP相互迅速轉(zhuǎn)化

ATP和ADP相互迅速轉(zhuǎn)化

．
（2）由圖可知，細(xì)胞間隙中的ATP在有關(guān)酶的作用下，磷酸基團(tuán)逐個(gè)脫離下來(lái)，最后剩下的是

腺苷

腺苷

．
（3）一些神經(jīng)細(xì)胞不僅能釋放典型的神經(jīng)遞質(zhì)，還能釋放ATP，兩者均能引起受體細(xì)胞的膜電位變化．據(jù)圖分析，科學(xué)家當(dāng)初推測(cè)ATP作為神經(jīng)細(xì)胞間傳遞信息的信號(hào)分子的證據(jù)之一是科學(xué)家尋找到靶細(xì)胞膜上有

受體

受體

．
（4）ATP的含量可作為細(xì)胞活性的指標(biāo)，為了研究不同濃度的X物質(zhì)對(duì)動(dòng)物細(xì)胞活性的影響，以細(xì)胞內(nèi)ATP濃度為觀測(cè)指標(biāo)，請(qǐng)根據(jù)以下提供的實(shí)驗(yàn)材料和用具，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)思路，繪制用于呈現(xiàn)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的坐標(biāo)系，并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果．
材料和用具：肝細(xì)胞懸浮液、細(xì)胞培養(yǎng)液、培養(yǎng)瓶等．
（要求：答題時(shí)ATP含量的檢測(cè)方法不做具體要求）
①實(shí)驗(yàn)思路：

將等量的肝細(xì)胞懸浮液分別培養(yǎng)于添加了不同濃度的X物質(zhì)的細(xì)胞培養(yǎng)液和不含X物質(zhì)的細(xì)胞培養(yǎng)液中或者以不添加X(jué)物質(zhì)的細(xì)胞培養(yǎng)液為對(duì)照，一定時(shí)間后檢測(cè)各組細(xì)胞中的ATP的含量，
實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)：若隨著X物質(zhì)濃度的增加細(xì)胞中ATP的含量逐漸增加，則X物質(zhì)能促進(jìn)細(xì)胞活性；
若隨著X物質(zhì)濃度的增加細(xì)胞中ATP的含量逐漸減少，則X物質(zhì)能抑制細(xì)胞活性；
若添加不同濃度X物質(zhì)的細(xì)胞中ATP含量與對(duì)照組相似，則X物質(zhì)對(duì)細(xì)胞活性沒(méi)有影響

將等量的肝細(xì)胞懸浮液分別培養(yǎng)于添加了不同濃度的X物質(zhì)的細(xì)胞培養(yǎng)液和不含X物質(zhì)的細(xì)胞培養(yǎng)液中或者以不添加X(jué)物質(zhì)的細(xì)胞培養(yǎng)液為對(duì)照，一定時(shí)間后檢測(cè)各組細(xì)胞中的ATP的含量，
實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)：若隨著X物質(zhì)濃度的增加細(xì)胞中ATP的含量逐漸增加，則X物質(zhì)能促進(jìn)細(xì)胞活性；
若隨著X物質(zhì)濃度的增加細(xì)胞中ATP的含量逐漸減少，則X物質(zhì)能抑制細(xì)胞活性；
若添加不同濃度X物質(zhì)的細(xì)胞中ATP含量與對(duì)照組相似，則X物質(zhì)對(duì)細(xì)胞活性沒(méi)有影響

②繪制一個(gè)用于呈現(xiàn)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的坐標(biāo)系，并注明坐標(biāo)軸的名稱：

．